产品简介：
Tyrphostin A9(AG 17)是51种酪氨酸激酶抑制剂，是线粒体分裂诱导剂。
分子式：C18H22N2O 分子量：282.38
别名：AG 17; Tyrphostin 9; Malonoben；Propanedinitrile, 2-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：56 mg/mL (198.31 mM)；Water：Insoluble；Ethanol： 56 mg/mL (198.31 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | Tyrphostin 9是第一个EGFR抑制剂，IC50为460 μM,更有效作用于PDGFR，IC50为0.5μM。 |
|---|---|
| 靶点&IC50 |
EGFR
460 μM
PDGFR
0.5 μM |
| 体外研究 | SF 6847抑制单纯疱疹病毒1型（HSV-1）复制，IC50为40 nM。SF 6847(50 nM)部分逆转原钒酸钠诱导的HSV-1斑块形成。SF 6847（<400 nm）降低病毒磷酸化蛋白的磷酸化，这种作用存在剂量依赖性，但SF 6847（<800 nm）诱导蛋白合成减少，不是剂量依赖性的。SF 6847作用于人成纤维细胞，抑制膜内陷小窝中的PDGF诱导的LRP的酪氨酸磷酸化，表明PDGF-BB介导的LRP激活需要酪氨酸磷酸化，并因此激活PDGFR-β。SF 6847 (1 mM)作用于胎儿肺细胞的DNA合成，抑制应变诱导的刺激作用。SF 6847（(1 μM)使外MAPT外显子10增加。SF 6847不影响两种mRNA的翻译或稳定性。SF 6847(1.6 μM) 作用于SHSY-5Y细胞，使MAPT外显子10增加2倍。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5413 mL | 17.7066 mL | 35.4133 mL |
| 5 mM | 0.7083 mL | 3.5413 mL | 7.0827 mL |
| 10 mM | 0.3541 mL | 1.7707 mL | 3.5413 mL |
| 50 mM | 0.0708 mL | 0.3541 mL | 0.7083 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
