Taq DNA Polymerase (Mg2+ plus Buffer)

¥100.00¥600.00

SKU: MA0680 分类: , ,

产品内容:

产品组成

1000U

5000U

10000U

10×Taq Buffer (with Mg2+)

4×1 mL

20×1 mL

40×1 mL

TaqDNAPolymerase (5 U/μL)

200 μL

5×200 μL

10×200 μL

说明书

1份

1份

1份

产品优势
优化的缓冲体系,便于快速得到理想的扩增结果

产品简介:
本产品由克隆有Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大肠杆菌表达并经过多步纯化精制得到,不含外源核酸酶以及宿主细菌DNA。Taq DNA Polymerase具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’外切酶活性,无3’→5’外切酶活性。扩增产物具有3′-dA,可直接用于TA克隆。

产品应用
本产品广泛适用于基因型鉴定、菌落PCR、荧光定量PCR等。

运输与保存方法
-20℃保存。2 ~8℃运输。
有效期2年。

数据展示

图1 Taq DNA Polymerase经多步纯化,SDS-PAGE鉴定纯度可达95% 以上。

图2 Taq DNA Polymerase短片段扩增结果

图3 Taq DNA Polymerase质粒模板1kb/2kb/3kb扩增结果

图4 Taq DNA Polymerase λDNA扩增结果

图5 Taq DNA Polymerase人基因组1kb扩增结果

图6 Taq DNA Polymerase qRT-PCR效果验证。设定与对照组含有相同数量的模板,引物、酶及Sybr green I的qRT-PCR体系,实验结果表明美仑组Cq值略小于对照组,且RFUmax荧光值更强,提示美仑Taq酶效果更优。

图7qRT-PCR 绝对定量(染料法)验证,模板浓度梯度设定:100ng/μL至0.01ng/μL 的10倍稀释梯度,扩增效率=90.822%;y = -3.563x + 16.412;R2 = 0.996

图8 Taq DNA Polymerase外源核酸酶检测。结果显示,pB322质粒未产生线性化(4361bp),仅有超螺旋和大环结构,说明本品无外源内切酶活性。

图9 Taq DNA Polymerase RNase残留检测。提取293T细胞总RNA,并将本品与1μg RNA 37℃孵育1h,结果显示28S,18S带型无明显变化,表明本品无RNase残留。

图10 Taq DNA Polymerase大肠杆菌残留DNA检测。结果显示,16srDNA未见扩增条带(1.5kb),说明本品中宿主基因组无明显残留。

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规格

1000U, 10X1000U, 5X1000U

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