darglitazone

¥580.00

规格: 1mg

CAS 号:141200-24-0

英文名字:达格列酮

质量标准:>95%,BR

darglitazone;达格列酮
分子式:C23H20N2O4S分子量:420.5
别名:5-[[4-[3-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)-1-oxopropyl]phenyl]methyl]-2,4-thiazolidinedione
物理性状及指标:
外观:……………………结晶固体
溶解性:…………………Soluble in DMSO
UVλmax:…………………202, 253, 279 nm
纯度:………………………>95%,BR
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展:
糖尿病是一种常见的内分泌代谢性疾病,其基本病理特点为胰岛素分泌绝对或相对不足,或外周组织对胰岛素不敏感,引起以糖代谢紊乱为主,包括脂肪、蛋白质代谢紊乱的一种全身性疾病。糖尿病分为1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病及其他特殊类型的糖尿病,其中2型糖尿病患者约占95%。2型糖尿病的发病原因是胰岛素抵抗和胰岛素分泌不足的合并存在,总的结果导致患者体内的胰岛素处于一种相对缺乏状态。2型糖尿病患者(T2DM)胰腺β细胞功能障碍的特征是二型糖尿病的发展,越来越需要代理来改善其功能。
噻唑烷二酮类化合物(TZDS)是一类结构相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂,具有体内抗糖尿病作用。达格列酮是一种TZD,增加细胞对胰岛素的敏感性,刺激胰岛素在亚微摩尔CO中诱导的PI3K活性。通过增加PI3K的P85亚基的表达,提高胰岛素依赖型肥胖患者的胰岛素效率。达格列酮通过上调PPARγ、达格列酮的表达来促进解偶联蛋白-2.5的表达,从而促进脂肪细胞的分化。E恢复脑缺氧缺血的急性炎症反应,降低糖尿病OB/ob小鼠的梗死面积。

产品描述 达格列酮是一种具有抗糖尿病作用的PPARγ激动剂。
体外研究

Darglitazone被鉴定为一种新的TZD,可以提高细胞对细胞的敏感性。达格列酮还可以刺激亚微摩尔的胰岛素诱导的PI3K活性。通过增加PI3K的p85亚基的表达浓度

体内研究 在体内实验中,雄性OB/+和OB/ob小鼠在7天之前接受达格列酮。结果表明,达格列酮可恢复正常血糖并使其正常化。升高甘油三酯、皮质酮和极低密度脂蛋白水平。此外,达格列酮能显著降低OB/ob小鼠的梗死面积。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。PPAR γ参与了许多疾病的病理学,如糖尿病、肥胖症、动脉粥样硬化和癌症。PPARγ激动剂在高血糖高血脂治疗中有广泛的应用。达格列酮是一种具有抗糖尿病作用的PPARγ激动剂。可用于相关领域的科学研究。

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规格

1mg

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