3-甲基胆蒽(MC)

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规格: 50mg

CAS 号:56-49-5

英文名字:3-Methylcholanthrene;3-MC

质量标准:>90%,BR
库存详情未设置 SKU: MB0456-1 分类: , ,

甲基胆蒽(MC);3-Methylcholanthrene;3-MC
分子式:C21H16 分子量:268.35
简介:3- 甲基胆蒽(3-methylcholanthrene,3-MC)属于二噁英类化合物(dioxin-like compounds,DLCs)的范畴,其分子式为C12H16,由五个环组成,是细胞色素P4501A的诱导剂,并经CYP1A代谢为活性中间物而致癌.
物理性状及指标:
外观:……………………黄色晶体
密度:……………………1.28 g/cm3 (20℃)
熔点:……………………178-180 °C(lit.)
溶解性:…………………不溶于水,可溶于苯、DMSO
纯度:……………………>90%,BR
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展:
3-甲基胆蒽(MC)是一种诱发肿瘤的化学致癌诱导剂。近年来常用于癌症动物模型的建立。据相关文献查询,可用于下腺肿瘤、皮肤癌、胃癌等相关癌症动物模型的制备。此外3-MC对细胞系诱癌方面也有一定进展。细胞转化试验方法最初建立的目的是从人类接触的日益繁多的化学品中筛选出具有致癌活性的物质。早期方法仅能用于启动剂的检测,主要是基因毒性致癌物,后来发展起来的两阶段转化试验方法使其还可以应用于促癌剂的筛选,并得到广泛的应用。最典型的启动剂就包括有3-甲基胆蒽(3-MCA)、N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)等,促癌剂有佛波酯(TPA)、冈田酸(OA)等。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。3-甲基胆蒽(3-MC)是细胞色素P4501A的诱导剂,并经CYP1A代谢为活性中间物而致癌.常用来诱导培养细胞的转化;在实验动物身上诱导纤维肉瘤和皮肤癌。

使用方法举例(仅供参考)
3-MC埋线诱发小鼠胃癌模型
1.取20g左右的小鼠,无菌手术下。在腺胃粘膜面穿挂含MC线结。
2.含MC的线结是用普通细线,在一端打结后,将线结置于盛有MC小玻璃试管内,再酒精灯上微微加温,使MC液化渗入线结。MC浓度为0.05~0.1g 3-甲基胆蒽内浸入10~20根线。
3.手术埋线后4~8个月可成功诱发胃癌。
注射3-MC乳剂诱发小白鼠肉瘤模型
动物:杂种小白鼠,体重20±1(克),雌雄各半。
称取100mg 3-MCA,加吐温40(2.5ml)、乙醇(1ml)和生理盐水,总体积100ml,超声匀化成乳状液,含量1mg/ml。诱癌方法:于每只小白鼠背部皮下注射3-MCA乳剂0.1ml,每周在同一部位注射一次,共注射四次,总剂量400μg/每只小鼠。自诱癌处理起始后,第十周就有少数小鼠背部注毒部位或附近有皮下肉瘤肿块可触及。
3-MC对原代培养大鼠肝细胞细胞色素P450 1A(CYP 1A)酶活力的诱导实验
方法原位2步胶原酶灌流法分离大鼠肝细胞,无血清条件下培养细胞,并用不同剂量的3-MC诱导肝细胞24 h或48 h.乙氧基试卤灵(ethoxyresorufin,EOR)为CYP 1A酶活力探针药,高效液相色谱法(HPLC)测定试卤灵(resorufin,RSF)浓度.结果实验条件下对照组和3-MC诱导组的RSF均可被检测,与对照细胞相比,除0.005 μmol/L的3-MC对原代培养大鼠肝细胞EROD无显著诱导作用外,其余剂量(0.05,0.5,5 μmol/L)的3-MC均明显诱导酶活力,酶活力分别被上调至对照组的5.08,23.3,33.6倍(P<0.01),3-MC的诱导作用在24 h达最强,而其在48 h的诱导作用与24 h相似.3-MC对原代培养大鼠肝细胞CYP 1A酶活力的诱导作用呈明显的剂量依赖性.结论 3-MC对大鼠原代培养肝细胞CYP 1A酶活力有明显的诱导作用.
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