物理性状及指标：
外观：……………………Yellowish Green powder
溶解性：…………………DMSO：30 mg/mL；Water：Insoluble
生物活性 （仅来自于公开文献）
| 产品描述 | Piroxicam 是一种非选择性COX抑制剂，IC50为6 mM。 |
| 靶点 | COX |
| 体外研究 | Piroxicam诱发神经元中细胞外信号调节激酶（ERK）的激活和大鼠脊髓培养细胞中重分子量神经丝和细胞骨架底物ERK的磷酸化。在大鼠脊髓培养物中，Piroxicam和NS-398保护神经元免于缺氧/再灌注损伤。 |
| 体内研究 | Piroxicam在剂量大于0.04％时，强烈抑制GST-P-阳性和肿瘤结节以及纤维化的发展，肝硬化和8-羟基-2-脱氧鸟苷加合物(8-OHdG)的形成。和对照大鼠以及azoxymethane (AOM)处理的大鼠相比，Piroxicam增加所有三种MHC抗原的表达。在结肠致癌的AOM模型中，Piroxicam上调结肠MHC抗原的表达。在大鼠中，Piroxicam和Cisplatin联用具有抗口腔恶性黑色素瘤（OMM）和口腔鳞状细胞癌（SCC）的抗肿瘤活性。在狗中，Piroxicam通过阻断环氧合酶抑制前列腺素合成，Piroxicam在体外不具有任何直接的细胞毒性作用。在大鼠中，Piroxicam也强烈结合血浆蛋白并阻止Ochratoxin A(OTA)结合和转运到靶器官，从而防止肾毒性的影响。在大鼠中，Piroxicam防止OTA诱发的酶尿并增加肾脏消除OTA。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。本品通过抑制环氧酶使组织局部前列腺素的合成减少及抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而起到药理作用。本品治疗关节炎时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 3.0180 mL | 15.0898 mL | 30.1796 mL |
| 5 mM | 0.6036 mL | 3.0180 mL | 6.0359 mL |
| 10 mM | 0.3018 mL | 1.5090 mL | 3.0180 mL |
| 50 mM | 0.0604 mL | 0.3018 mL | 0.6036 mL |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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TESTS |
SPECIFICATIONS |
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Appearance |
Yellowish Green powder |
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Solubility |
30mg/ml DMSO,clear |
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UV Max |
λmax=243±1nm ；λmax=334±1nm |
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Identification |
Chemical reaction |
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Purity (HPLC) |
≥97% |