20-HETE

¥380.00

规格: 100μg/1mL

CAS 号: 79551-86-3
SKU: MB6160-1 分类: , ,

简介:20-羟花生四烯酸 20-HETE(20-hydroxy Arachidonic Acid)是血管收缩剂,可去极化血管平滑肌。
别名:20-Hydroxy-(5Z,8Z,11Z,14Z)-eicosatetraenoic acid
物理性状及指标:
外观:…………………溶液
溶解性:………………DMSO: ≥ 3.2 mg/mL
纯度:…………………100μG/1ML
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展
据报道,由CYP4A和CYP4F酶家族产生的花生四烯酸的代谢物20-羟基二十碳四烯酸(20-HETE)在体外和体内诱导有丝分裂和血管生成反应,并且该途径的抑制剂降低脑和肾肿瘤。使用实时PCR,蛋白质印迹和免疫组织化学来比较人癌症组织样品中的CYP4A / FmRNA和蛋白质水平与正常对照的表达。进行液相色谱/质谱分析(LC-MS / MS)以测量肿瘤匀浆中的20-HETE形成。使用Ras pull-down检测试剂盒测量用20-HETE的稳定激动剂处理的人近端小管上皮细胞(HRPTEC)中Ras的活化。与匹配的正常组织相比,CYP4A / 4F基因的表达在(甲状腺,乳腺,结肠,卵巢)癌样品中显着升高。此外,与正常对照组织相比,卵巢癌样品中CYP4F2蛋白和20-HETE的水平更高。稳定的20-HETE激动剂诱导HRPTEC细胞中小GTP酶Ras的活化。人类癌症组织中CYP4A / F酶表达升高的发现表明20-HETE抑制剂和拮抗剂可用于治疗癌症方面科研。

产品描述

20HETE(20羟基花生四烯酸)是一种在血管平滑肌细胞(VSM)中产生的强有力的血管收缩剂。它通过阻断Ca2+激活的K+通道的开放状态概率去极化VSM。(20HETE)是一种细胞色素P450衍生花生四烯酸代谢物,已被证明能增加平滑肌收缩和增殖,刺激内皮功能障碍和活化,并促进高血压。

体外研究

在浴槽(1-100nm)中加入20HETE,用VSM上的细胞贴附片记录大电导Ca(2 +)激活的K+通道的开放频率。在肾脏中,20HETE通过抑制近端小管中的Na+-K+ ATPase和Henle袢的较厚
的上升肢体的Na+/K+/Cl+共转运蛋白诱导利尿。

体内研究

CYP4A14(-/-)小鼠,显示雄激素驱动和20 HETE依赖性高血压,用20HETE拮抗剂治疗,以肾介质厚度(24±1 vs 15±1μm)和M/L(0.29±0.03比0.17±0.01)测量肾阻力动脉的重建。转基因小鼠肝脏高表达CYP4F2、高肝20HETE和空腹血糖水平,但正常胰岛素水平。与野生型小鼠相比,转基因小鼠中GP活性增加,cAMP/PKA-PHK-GP通路被激活。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。20HETE(20羟基花生四烯酸)是一种在血管平滑肌细胞(VSM)中产生的强有力的血管收缩剂。稳定的20-HETE激动剂诱导HRPTEC细胞中小GTP酶Ras的活化。人类癌症组织中CYP4A / F酶表达升高的发现表明20-HETE抑制剂和拮抗剂可用于治疗癌症方面科研。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.1204 mL

15.6021 mL

31.2042 mL

5 mM

0.6241 mL

3.1204 mL

6.2408 mL

10 mM

0.3120 mL

1.5602 mL

3.1204 mL

【注意
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规格

100μg/1mL

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