3-脱氮腺苷(3-DZA)

¥680.00

规格: 1mg

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3-Deazaadenosine;3-脱氮腺苷(3-DZA)
分子式:C11H14N4O4 分子量:266.26

简介:3-脱氮腺苷3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗HIV等活性。

别名:1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 1-β-D-ribofuranosyl
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………10 mM in DMSO
含量:………………>97%

储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输

生物活性

产品描述

3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗HIV等活性。

靶点

IC50: 0.15 (HIV-1, A012 isolate), 0.20 µM (HIV-1, A018 isolate)
Ki: 3.9 µM (S-adenosylhomocysteine hydrolase)

体外研究

3-脱氮腺苷是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂,Ki为3.9μm。3-脱氮腺苷具有抗HIV作用,并分别抑制感染了IC50s为0.15和0.20μm的HIV-1分离株(a012和a018)的外周血单核细胞(PBMCs)中的p24抗原。3-脱氮腺苷(1-100μm)抑制LPS诱导的TNF-αmRNA表达,增加了NF-κB的DNA结合活性,并导致RAW 264.7细胞中IκBα的蛋白水解降解,而不是IκBβ。3-脱氮腺苷(100μm)可增强核转位的NF-κB,但可阻断LPS诱导的NF-κB转录活性,这种抑制作用可通过添加同型半胱氨酸而增强。3-脱氮腺苷(50,100μm)剂量依赖性地抑制RAF和ERK、蛋白依赖性激酶1、蛋白激酶B(AKT)和叉头T的磷酸化。转录因子foxo1a.3-脱氮腺苷(50μm)通过干扰ras信号抑制血管平滑肌细胞(vsmc)增殖。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。3-脱氮腺苷3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗HIV等活性,本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置:

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.7559 mL

18.7793 mL

37.5587 mL

5 mM

0.7512 mL

3.7559 mL

7.5117 mL

10 mM

0.3756 mL

1.8779 mL

3.7559 mL

50 mM

【注意】
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规格

1mg

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