产品简介
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于检测样品中人 DAF 的浓度。人 DAF 捕获抗体已经预包被于酶 标板上，当加入样品或标准品时，其中的人 DAF 会与捕获抗体结合，而其它游离成分则会通过洗涤被 除去。接着，再加入生物素标记的人DAF抗体后，抗人DAF抗体与人DAF接合，形成夹心的免疫复合物， 其它游离成分则通过洗涤被除去。随后加入酶复合物，生物素与酶复合物特异性结合，这样酶复合物 上的 HRP 就与夹心的免疫复合物连接起来，而其它游离成分则通过洗涤被除去。最后加入显色剂，若 样品中存在人 DAF，则会形成免疫复合物，其上连接的 HRP 会催化无色的显色剂氧化生成蓝色物质， 而后加入终止液，最终产物呈黄色。通过酶标仪检测，读取 450 nm 处的 OD 值，人 DAF 浓度与 OD450 值之间呈正比，通过检测标准品绘制标准曲线，对照未知样品中 OD 值，即可计算出样品中人 DAF 的浓度。
衰变加速因子 (Decay-Accelerating Factor, 简称 DAF)，也称为 CD55，是一种重要的补体调节蛋 白，其主要功能是保护宿主细胞免遭补体介导的溶解破坏。DAF 通过与 C4b 和 C3b 结合，加速经典 和替代途径 C3/C5 转化酶的衰变，阻止三种补体激活途径 C3 和 C5 转化酶的装配，抑制补体活化过 程中多种具有炎症介质作用的活性片段如 C3a 和 C5a 的形成，进一步减少中性粒细胞在特定组织器官 内的聚集，使已形成的 C3、C5 转化酶失去稳定性从而减轻免疫损伤。DAF 的这种抑制作用仅限于直 接结合在细胞上的 C3、C5 转化酶，即 DAF 不抑制靶细胞上正常的补体激活剂如微生物和免疫复合物。 DAF 在多种细胞上都有不同水平的表达，并且在肿瘤生长和转移浸润过程中发挥作用，可应用于肿瘤 的诊断和治疗。此外，DAF 的异常表达或功能失调可能与一些免疫性疾病相关，如自身免疫性溶血性 贫血、病毒感染和炎性疾病等。
产品参数：
| 检测范围 | 62.5 pg/mL~4,000 pg/mL |
| 敏感性 | 15 pg/mL |
| 特异性 | 系统和其它因子无交叉反应 |
| 样本类型 | 人血清、血浆、体液、组织匀浆或细胞培养上清 |
使用方法： 详见说明书
保存条件:
2~8℃保存，自生产之日起6个月有效；长期储存请置于-20℃，自生产之日起12个月有效。
运输条件：湿冰运输（按季节）
注意事项:
1.浓缩洗涤液低温情况下可能会出现结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液；
2.严禁混用不同批号试剂盒的组分；
3.加样过程请避免产生气泡，实验操作过程中一定要保证试剂充分混匀，否则会使结果产生较大误差；
4.说明书中提到的室温条件，请严格控制在25~28℃；
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
6.本产品仅限科研使用。