分子式：C47H73NO17 分子量：924.08
简介：Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌(fungal)剂。 它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。
别名：Amphotericin B
物理性状及指标：
外观：…………………黄色至橙色粉末
熔点：…………………>170 °C (dec.)
溶解性：………………DMSO: 22mg/ml
干燥失重：……………≤5.0%
用途及描述:
科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。两性霉素B为多烯类抗真菌抗生素，通过影响细胞膜通透性发挥抑制真菌生长的作用。临床上用于治疗严重的深部真菌引起的内脏或全身感染。该品对多种真菌感染，如对新型隐球菌、白色念珠菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎牙生菌、申克氏孢子丝菌、毛霉菌和粗球孢子菌等均有强大的抑制作用或杀灭作用。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输（按季节）
生物活性：（仅来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | Leishmania Plasmodium |
| 体外研究 | 两性霉素B的给药受到输液相关毒性的限制，包括发烧和发冷，这种效应被认为是由先天免疫细胞产生促炎细胞因子引起的。Amphotericin B 诱导表达TLR2和CD14细胞的信号转导和炎性细胞因子释放。
两性霉素B与胆固醇（哺乳动物细胞膜的主要甾醇）相互作用，由于其相对较高的毒性而限制了两性霉素B的用途。两性霉素B在亚相中以胶束或高度聚集状态分散。当形成可渗透性阳离子和阴离子的水孔时，Amphotericin B仅杀死单细胞利什曼原虫前鞭毛体(LP)。 |
| 体内研究 | 两性霉素B导致仓鼠痒病模型中孵育时间的延长和PrPSc积累的减少。两性霉素B显著降低患有传染性亚急性海绵状脑病(TSSE)小鼠的PrPSc水平。
两性霉素B对恶性疟原虫有直接作用，并影响受感染红细胞的红斑变性、寄生虫血症和小鼠疟疾中的宿主存活。Amphotericin B可延缓寄生虫血症的增加，显著延缓伯氏疟原虫感染小鼠的宿主死亡。 |
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0822 mL | 5.4108 mL | 10.8216 mL |
| 5 mM | 0.2164 mL | 1.0822 mL | 2.1643 mL |
| 10 mM | 0.1082 mL | 0.5411 mL | 1.0822 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。