分子式：C47H73NO17 分子量：924.08
简介：两性霉素B(Amphotericin B)分离自链霉菌(Streptomyces sp.)的一种多烯类抗真菌抗生素，与真菌细胞膜的主要成分-麦角甾醇结合，形成一跨膜通道，导致质膜渗透性的改变和胞质关键内容物如单价离子K+、Na+、Cl–、核苷酸或氨基酸等的流失，破坏正常代谢，从而引起细胞死亡。细菌因质膜上缺乏甾醇，对两性霉素B不敏感。水溶性两性霉素B由粉末状两性霉素B、脱氧胆酸钠及缓冲剂组成，这个特殊的设计能使得两性霉素B能完全地溶解在水溶液中。
产品优势：美仑自主研发的Meilunbio水溶性两性霉素B，具有效价高，水溶性好的特点，品质远超进口同类产品。
别名：Amphotericin B Solubilized
物理性状及指标：
外观：…………………………………淡黄色粉末
溶解性：………………………………Water：≥10mg/mL
两性霉素B质量百分比：……………≥6.0%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学、细胞生物学等科研方面，严禁用于人体。两性霉素B可用来治疗系统性真菌感染，主要由白色念珠菌、烟曲霉菌引起，以及寄生型利什曼原虫引起的感染。还可用在细胞培养中预防和清除真菌生长，常用工作浓度为2.5μg/mL。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输（按季节）
生物活性：（来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | ergosterol |
| 体外研究 | 两性霉素B给药受限于输液相关的毒性，包括发热和寒战，这些作用假定是由于天然免疫细胞产生促炎性细胞因子导致的。两性霉素B诱导信号传导和炎性细胞因子从表达TLR2与CD14的细胞中释放。两性霉素B与哺乳动物细胞膜主要的甾醇，胆固醇相互作用，因而由于其相对较高的毒性，使用被限制。两性霉素B以预胶束或高度聚合状态在亚相分散。能够渗透小的阳离子和阴离子的水相小孔形成时，两性霉素B仅杀死单细胞的利什曼虫前鞭毛体(LPs)。
两性霉素B(0.1 mM)诱导极化电势，表明K+在悬浮在等渗蔗糖溶液的负载KCl的脂质体中渗漏。两性霉素B(0.05 mM)使负膜电位完全消失，表明Na+进入细胞。 |
| 体内研究 | 在仓鼠瘙痒病模型中，两性霉素B导致培育时间延长，而PrPSc积累减少。在传染性亚急性海绵状脑病(TSSE)小鼠体内，两性霉素B显著减少PrPSc水平。在患有疟疾的小鼠体内，两性霉素B对恶性疟原虫发挥直接作用，并影响被感染红细胞的衰亡，寄生虫血症和宿主存活。在伯氏疟原虫感染的小鼠体内，两性霉素B能够延迟寄生虫血症的出现，并显著延迟宿主死亡。 |
使用方法：（来源于公开文献，仅供参考）
- 配制方法：请参考每次随货COA中实际产品两性霉素B百分含量（质量百分比）计算，举例：质量百分比为6.4%，如需配制250μg/mL，需要粉末重量为：250μg/6.4%=3906μg=3.906mg，将3.906mg粉末溶于1mL无菌水中即得250μg/mL母液。
- 抗菌谱：真菌和酵母。对细菌、立克次氏体和病毒不敏感。
- 使用浓度推荐：用于细胞培养中真菌抑制或者清除，推荐工作浓度为2.5μg/mL，可以将本品配制成250μg/mL的母液储存，使用前用培养基稀释100倍。
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.0822 mL | 5.4108 mL | 10.8216 mL |
| 5 mM | 0.2164 mL | 1.0822 mL | 2.1643 mL |
| 10 mM | 0.1082 mL | 0.5411 mL | 1.0822 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
- Sau K, Mambula SS, Latz E, Henneke P, Golenbock DT, Levitz SM. The antifungal drug amphotericin B promotes inflammatory cytokine release by a Toll-like receptor- and CD14-dependent mechanism. J Biol Chem. 2003 Sep 26;278(39):37561-8.
- Barwicz J, Tancrède P. The effect of aggregation state of amphotericin-B on its interactions with cholesterol- or ergosterol-containing phosphatidylcholine monolayers. Chem Phys Lipids. 1997 Feb 28;85(2):145-55.
- Ramos H, Valdivieso E, Gamargo M, Dagger F, Cohen BE. Amphotericin B kills unicellular leishmanias by forming aqueous pores permeable to small cations and anions. J Membr Biol. 1996 Jul;152(1):65-75.
- Demaimay R, Adjou K, Lasmézas C, Lazarini F, Cherifi K, Seman M, Deslys JP, Dormont D. Pharmacological studies of a new derivative of amphotericin B, MS-8209, in mouse and hamster scrapie. J Gen Virol. 1994 Sep;75 ( Pt 9):2499-503.
- Adams ML, Andes DR, Kwon GS. Amphotericin B encapsulated in micelles based on poly(ethylene oxide)-block-poly(L-amino acid) derivatives exerts reduced in vitro hemolysis but maintains potent in vivo antifungal activity. Biomacromolecules. 2003 May-Jun;4(3):750-7.