分子式：C13H17N5O8S2 分子量：435.43
简介：氨曲南(Aztreonam)是一种合成的单环β-内酰胺抗生素，与青霉素结合蛋白3(PBP-3)有较高亲和力。
别名：Aztreonam；SQ-26,776；AZT
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
溶解性：…………………Water：5mg/mL
水分：……………………≤2.0%
含量：……………………>95%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氨曲南对革兰阴性菌有较强的抗菌作用，且对β-内酰胺酶稳定，但对质粒或染色体介导的1-型酶稍不稳定。用于革兰阴性敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、腹腔感染、骨和关节感染等，和其它药物合用可治疗革兰阳性菌和厌氧菌引起的感染。
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：（来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | β-lactam |
| 体外研究 | 在人骨髓形成单位红细胞中，氨曲南导致人类集落形成单位-红细胞(CFU-E)单位红细胞(BFU-E)和集落形成单位-粒细胞巨噬细胞(CFU-GM)的显著抑制。氨曲南可被A类β-内酰胺酶、TEM-2型青霉素酶以及具有广泛底物范围的普通变形杆菌头孢菌素酶以可测量的速率水解。氨曲南与克林霉素(CLDM)联用，对于对CLDM敏感或准敏感的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌表现出协同作用。氨曲南能降低某些菌株的cfu 1个数量级，不损害囊性纤维化气道细胞单层的完整性，同时将其他临床分离菌株的生物膜减少4个数量级，保护细胞单层不受破坏。 |
| 体内研究 | 氨曲南(300mg/kg)导致肝微粒体细胞色素P450的显著减少，而肝细胞色素b5含量和NADPH-细胞色素C(P450)还原酶活性没有显著变化。 |
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2966 mL | 11.4829 mL | 22.9658 mL |
| 5 mM | 0.4593 mL | 2.2966 mL | 4.5932 mL |
| 10 mM | 0.2297 mL | 1.1483 mL | 2.2966 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
- Charak BS, Louie R, Malloy B, Twomey P, Mazumder A. The effect of amphotericin B, aztreonam, imipenem and cephalosporins on the bone marrow progenitor cell activity. J Antimicrob Chemother. 1991 Jan;27(1):95-104.
- Sakurai Y, Yoshida Y, Saitoh K, Nemoto M, Yamaguchi A, Sawai T. Characteristics of aztreonam as a substrate, inhibitor and inducer for beta-lactamases. J Antibiot (Tokyo). 1990 Apr;43(4):403-10.
- Deguchi K, Yokota N, Koguchi M, Nakane Y, Suzuki Y, Fukayama S, Ishihara R, Oda S. [Combined antibacterial activity of aztreonam and clindamycin against clinically isolated strains]. Jpn J Antibiot. 1991 May;44(5):529-37.
- Yu Q, Griffin EF, Moreau-Marquis S, Schwartzman JD, Stanton BA, O’Toole GA. In vitro evaluation of tobramycin and aztreonam versus Pseudomonas aeruginosa biofilms on cystic fibrosis-derived human airway epithelial cells. J Antimicrob Chemother. 2012 Nov;67(11):2673-81. doi: 10.1093/jac/dks296. Epub 2012 Jul 26.
- Ohmori S, Horie T, Hayashi S, Kitada M. Aztreonam decreases hepatic microsomal cytochrome P450 in cynomolgus monkeys. Pharmacology. 1994 Mar;48(3):137-42.