分子式：C72H101N17O26 分子量：1620.67
简介：达托霉素(Daptomycin)是一种脂肽类抗生素，具有体外快速杀除革兰氏阳性细菌的活性。Daptomycin (5 μg/ml)在30分钟内能够降低金黄色葡萄球菌>99%的细胞活性和>90%的膜电位。Daptomycin对临床上常见的革兰氏阳性菌，包括溶血性链球菌，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌以及耐万古霉素肠球菌都具有快速的体外杀菌活性。
别名：Daptomycin
物理性状及指标：
外观：……………………白色或淡黄色粉末
熔点：……………………202-204℃ (dec.)
溶解性：…………………Water: 100 mg/mL (warmed)
密度：……………………1.46 g/cm3 (预测)
含量：……………………≥98%
产品用途:
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡；还可以用于由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎；与RIE或复杂性皮肤与软组织感染并发的由金黄色葡萄球菌引起的菌血症。达托霉素的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质。另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输
生物活性：（仅来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | Lipopeptide |
| 体外研究 | 达托霉素对苯唑西林敏感及耐药的葡萄球菌(MIC90≤0.5 mg/L)以及肠球菌(MIC90≤2.0 mg/L) 具有出色的体外抑制和杀菌活性。对于大多数分离的受试菌株，达托霉素比万古霉素的活性更强。除了复方磺胺甲恶唑外，达托霉素是体外对肠球菌活性最强的药物，并且对耐苯唑西林葡萄球菌的活性也是最强的。当接种菌量从105到107cfu/mL时，达托霉素和万古霉素的MIC显著升高。达托霉素在非常窄的药物浓度范围(0.125-2.0 μg/mL)内有效，并且在针对粪肠球菌的测试中，其活性比其他受试药物更强。达托霉素可抑制这些与核苷酸相连的中间产物的形成。 |
| 体内研究 | 达托霉素（10 mg/kg; 每日两次）与未经治疗的感染对照组相比，在治疗开始后的48小时内，肾脏中的细菌数量显著减少。达托霉素（20 mg/kg; 每日一次）效果稍差一些，但在治疗4天后可显著降低菌落数，且其活性与每日给药两次的Vancomycin或Vancomycin-gentamicin相当。 |
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.6170 mL | 3.0851 mL | 6.1703 mL |
| 5 mM | 0.1234 mL | 0.6170 mL | 1.2341 mL |
| 10 mM | 0.0617 mL | 0.3085 mL | 0.6170 mL |
| 50 mM | 0.0123 mL | 0.0617 mL | 0.1234 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
关键词
LY146032