基本信息：
| 分子式 | C14H22Cl2N2 |
结 构 式 |
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| 分子量 | 289.24 | ||
| CAS No. | 2102933-95-7 | ||
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 湿冰运输 |
简介：GSK-LSD1 dihydrochloride是一种高效、特异性、不可逆的LSD1抑制剂（IC50=16nM）。GSK-LSD1 dihydrochloride通过抑制LSD1介导的表观遗传修饰，促使癌细胞分化并抑制其增殖，在多种血液系统恶性肿瘤及某些实体瘤模型中显示抗肿瘤活性，可用于表观遗传、肿瘤、代谢、炎症领域的研究。
别名：GSK-LSD1 2HCl；GSK-LSD1 (hydrochloride)
物理性状及指标：
外观：……………………白色粉末
溶解性：…………………DMSO：62.5mg/mL
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………＞98%
生物活性：
| 靶点&IC50 | KDM1/LSD1 |
| 体外研究 | GSK-LSD1 dihydrochloride的选择性比其他密切相关的FAD利用酶(包括LSD2和单胺氧化酶MAO-A、MAO-B)高出1000倍以上。 GSK-LSD1 dihydrochloride可以抑制KDM1A/LSD1的酶活性；GSK-LSD1 dihydrochloride诱导U2OS细胞中LC3-II的形成；电子显微镜下观察发现，经GSK-LSD1 dihydrochloride处理后，可观察到自噬体。GSK-LSD1 dihydrochloride通过改变基因表达模式，有效抑制多种癌细胞系的增殖。 |
溶液配制：
| 制备储备液 |  |
1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 3.4573mL | 17.2867mL | 34.5734mL | |
| 5mM | 0.6915mL | 3.4573mL | 6.9147mL | |
| 10mM | 0.3457mL | 1.7287mL | 3.4573mL |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原和细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
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