分子式：C16H11BrN2O2 分子量：343.18
简介：Emrusolmin是一种低聚物聚集抑调节剂，可阻断朊病毒蛋白(PrPSc)和α-突触核蛋白(α-syn)病理性聚集的形成。Emrusolmin在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin毒性低，具有良好的口服生物有效性、血脑屏障渗透性。Emrusolmin阻断Aβ通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。
别名：Anle138b
物理性状及指标：
外观：……………………白色固体
溶解性：…………………DMSO：90mg/mL(超声助溶，25℃)；Water：<5mg/mL
有机溶剂残留：…………符合ICH及中国药典规定
纯度：……………………≥99%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输
生物活性：
| 体外研究 | 低聚物聚集体被认为是关键的神经毒剂。Emrusolmin可阻断朊病毒蛋白和α-突触核蛋白病理聚集体的形成，后者沉积在帕金森病和其他突触核蛋白病(如路易体痴呆和多系统萎缩症)中。Emrusolmin强烈抑制所有测试的朊病毒菌株，包括BSE衍生和人类朊病毒。Emrusolmin显示出与病理聚集体的结构依赖性结合，并强烈抑制朊病毒蛋白和α-突触核蛋白病理寡聚体的形成。 |
| 体内研究 | Emrusolmin显示出与病理聚集体的结构依赖性结合，并在体外和体内强烈抑制朊病毒蛋白和α-突触核蛋白病理寡聚体的形成。
Emrusolmin(0.6-2 g/kg；口服)调节α-突触核蛋白寡聚化。 |
溶液配制：
| 制备储备液 |  |
1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 2.9140 mL | 14.5700 mL | 29.1401 mL | |
| 5mM | 0.5828 mL | 2.9140 mL | 5.8280 mL | |
| 10mM | 0.2914 mL | 1.4570 mL | 2.9140 mL |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
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