分子式：C7H10N3NaO6S 分子量：287.23
简介：阿维巴坦钠(Avibactam Sodium Salt)是一种共价，可逆的β-内酰胺酶(β-lactamase)抑制剂，抑制β-lactamase TEM-1和CTX-M-15，IC50分别为8nM 和5nM。
别名：NXL-104；Avibactam Sodium Salt
物理性质和指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
溶解性：…………………Water: 50mg/mL
纯度：……………………>99.0%
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。阿维巴坦钠是一种新型的非β-内酰胺类的β-内酰胺酶抑制抗生素。可以与头孢他啶、哌拉西林、头孢洛林联合使用，具有广谱抗菌活性。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输
生物活性：（仅来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | IC50: 8nM (TEM-1), 5nM (CTX-M-15) |
| 体外研究 | 阿维巴坦是一种抗菌活性较低的分子，可抑制A和C类β-内酰胺酶，但对金属酶类和鲍曼不动杆菌OXA碳青霉烯酶无效。头孢他啶–阿维巴坦(0-256mg/L)可抑制16株blaKPC-2阳性及1株blaOXA-232阳性的肺炎克雷伯菌生长，其MIC50和MIC90均为8 mg/L。 |
| 体内研究 | 头孢他啶-阿维巴坦(0.375mg/g; s.c.; q8h for 10 days) 对细菌有显著作用，并在肺炎克雷伯菌Y8感染小鼠模型中具有一定治疗效果。
阿维巴坦(64mg/kg; s.c.; 一次）显示在肺部感染的铜绿假单胞菌感染性中性粒细胞减少小鼠中，终末期血浆中的平均估计半衰期为0.24h。 |
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4815 mL | 17.4077 mL | 34.8153 mL |
| 5 mM | 0.6963 mL | 3.4815 mL | 6.9631 mL |
| 10 mM | 0.3482 mL | 1.7408 mL | 3.4815 mL |
| 50 mM | 0.0696 mL | 0.3482 mL | 0.6963 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。