产品简介：
SR9243 是liver-X-receptor (LXR)的反向激动剂，能够诱导 LXR-辅阻遏物相互作用。
分子式：C31H32BrNO4S2 分子量： 626.62
别名：N-(3-Bromophenethyl)-2,4,6-trimethyl-N-((3′-(methylsulfonyl)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl)benzenesulfonamide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：Insoluble;Water：Insoluble;DMF 98 mg/mL warmed (156.39 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20 ℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | SR9243是一种有效的选择性LXR反相激动剂。 |
|---|---|
| 靶点 | LXR |
| 体外研究 | 在表达LXRs的HEK293细胞中，SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中，SR9243减少癌细胞活性，诱导凋亡性细胞死亡，并使癌细胞对化学疗法敏感。 |
| 体内研究 | 在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SR9243是核受体肝x受体(LXR)的选择性逆激动剂，其靶向作用于Warburg效应，通过降低糖酵解和脂源基因表达抑制糖酵解和脂源生成。SR9243被认为可以在靶向基因启动子上增强对LXRs的辅抑制作用，从而抑制基因表达。SR9243在不损害正常细胞的前提下诱导肿瘤细胞凋亡。SR9243在纳米浓度下降低了前列腺、结直肠和肺癌细胞的存活率，并抑制了结肠肿瘤异种移植物的生长。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5959 mL | 7.9793 mL | 15.9586 mL |
| 5 mM | 0.3192 mL | 1.5959 mL | 3.1917 mL |
| 10 mM | 0.1596 mL | 0.7979 mL | 1.5959 mL |
| 50 mM | 0.0319 mL | 0.1596 mL | 0.3192 mL |
| 细胞实验 |
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|---|---|
| 动物实验 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
