基本信息
| 分子式 | C22H20N4 |
结 构 式 |
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| 分子量 | 340.42 | ||
| CAS No. | 177355-84-9 | ||
| 储存条件 | -20℃，避光防潮密闭干燥 | ||
| 运输条件 | 湿冰运输 |
简介：DBeQ是一种有效的，选择性的，ATP竞争性的p97抑制剂，对p97(wt)和p97(C522A)的IC50值分别为1.5μM和1.6μM，同时可抑制Vps4，IC50值为11.5μM。
别名：DBeQ
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：35mg/mL
含量：………………＞98%
生物活性
| 产品描述 | DBeQ是选择性的，有效的，可逆的，ATP竞争性的p97抑制剂，IC50为1.5μM。 |
| 靶点 | p97：1.5μM |
| 体外研究 | DBeQ是一种ATP竞争性p97抑制剂，对p97(wt)和p97(C522A)的IC50值分别为1.5μM和1.6μM。DBeQ相对于ATP来说竞争性地抑制p97，Ki为3.2±0.4μM。DBeQ抑制p97依赖性底物UbG76V-GFP的降解，IC50值为2.6μM。DBeQ(10μM)也显著抑制TCRα-GFP的降解，诱导CHOP但不增加p21水平。此外，DBeQ抑制MRC-5、Hek293、HeLa和RPMI8226细胞的活力，GI50分别为6.6±2.9、4±0.6、3.1±0.5和1.2±0.3。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。DBeQ是一种有效的ATPase p97特异性抑制剂，是泛素融合降解(UFD)通路的重要组成部分。DBeQ抑制泛素化蛋白降解、内质网相关降解途径和自噬体成熟。该化合物还能有效抑制细胞增殖。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.9375 mL | 14.6877 mL | 29.3755 mL |
| 5 mM | 0.5875 mL | 2.9375 mL | 5.8751 mL |
| 10 mM | 0.2938 mL | 1.4688 mL | 2.9375 mL |
| 50 mM | 0.0588 mL | 0.2938 mL | 0.5875 mL |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1]. Chou TF, et al.Reversible inhibitor of p97, DBeQ, impairs both ubiquitin-dependent and autophagic protein clearance pathways. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Mar 22;108(12):4834-9.
