分子式:C17H14N2O2S 分子量:310.37
简介:I3MT-3是有效、选择性和具有细胞膜渗透性的3-巯基丙酮酸硫转移酶(3MST)的抑制剂,IC50为2.7μM,对其他硫化氢/磺胺制硫酶没有活性。I3MT-3靶向位于3MST活性位点的过硫半胱氨酸残基。
别名:HMPSNE
物理性状及指标:
外观:……………………白色固体
溶解性:…………………DMSO:150mg/mL(超声助溶, 50℃);Water:<5 mg/mL
有机溶剂残留:…………符合ICH及中国药典规定
纯度:……………………≥99%
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:湿冰运输
生物活性:
| 体外研究 | I3MT-3(1μM)对3MST具有选择性,在过表达3MST的HEK293细胞裂解液中,即使在10μM的浓度下,也显示出较高的抑制活性(80-90%)。此外,即使在100μM下,它对其他两种H2S酶也几乎没有活性。 I3MT-3(1μM)对3MST表现出较高的选择性,在COS7细胞活细胞中完全抑制3MST活性。 I3MT-3(10μM-100μM;3 h后探针AzMC)导致信号部分抑制,而在100μM时,HMPSNE在100μM时导致AzMC引导的H2S荧光完全抑制,此外,HMPSNE能够在CT26细胞中原位抑制其靶标(IC50约30μM)。 I3MT-3(0-300μM;5-50小时)在10μM时不增强MTT转化,而在100和300μM时产生抑制反应,不增加LDH信号,即不诱导任何可检测到的细胞坏死程度。它还在CT26细胞中产生降低的耗氧率(OCR)谱。 I3MT-3(0-300μM;随着I3MT-3浓度的增加,可抑制CT26细胞增殖。 |
溶液配制:
| 制备储备液 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
| 1mM | 3.2220mL | 16.1098mL | 32.2196mL | |
| 5mM | 0.6444mL | 3.2220mL | 6.4439mL | |
| 10mM | 0.3222mL | 1.6110mL | 3.2220mL |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理(如0.22μm滤膜过滤),除去热原细菌,否则会导致染菌。
- 溶解性是在室温下测定的,如果温度过低,可能会影响其溶解性。
- 科研试剂,广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面,严禁用于人体。
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