产品简介：
CGK733 是一种有效的ATM/ATR抑制剂，用于癌症研究。
分子式：C23H18Cl3FN4O3S 分子量：555.84
别名：Benzeneacetamide, α-phenyl-N-[2,2,2-trichloro-1-[[[(4-fluoro-3- nitrophenyl)amino]thioxomethyl]amino]ethyl]-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：100 mg/mL；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | CGK 733是一种有效的ATM/ATR选择性抑制剂，IC50约为200 nM。 |
|---|---|
| 靶点 |
ATM
200 nM ATR
200 nM |
| 体外研究 | CGK 733能够使已经停止增殖的衰老细胞强劲生长。CGK 733处理的细胞中，与衰老相关的β-半乳糖苷酶（SA–β-gal）活性消失。CGK 733比LY294002(抑制ATM 和 ATR，IC50约为5 μM)更有效抑制ATM/ATR（IC50〜5微米ATM和ATR），是PI3K和PIKKs的泛抑制剂。CGK 733 (30 μM)处理衰老的MCF-7细胞24小时，造成约60%细胞死亡。CGK 733（20μM）作用于MCF-7和 T47D乳腺癌细胞系，通过泛素-蛋白酶体降解途径，诱导cyclin D1损失。CGK 733浓度范围为0.6-40 μM时，抑制MCF-7 和 T47D 雌激素受体 (ER) 阳性的乳腺癌细胞, MDA-MB436 ER 阴性的乳腺癌细胞, LnCap前列腺癌细胞，和 HCT116结肠癌细胞增殖。此外，CGK 733也抑制非转化的小鼠BALB/c 3T3胚胎成纤维细胞增殖。CGK 733-介导的抑制增殖作用是剂量依赖性的，剂量低至2.5 μM效果显著。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CGK733 是一种有效的ATM/ATR抑制剂，用于癌症研究。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7991 mL | 8.9954 mL | 17.9908 mL |
| 5 mM | 0.3598 mL | 1.7991 mL | 3.5982 mL |
| 10 mM | 0.1799 mL | 0.8995 mL | 1.7991 mL |
| 50 mM | 0.0360 mL | 0.1799 mL | 0.3598 mL |
| 细胞实验 | Cell lines:人类乳腺癌细胞 MCF-7 Concentrations:~20 μM Incubation Time:2 天 Method:细胞按预定的最佳细胞密度接种于96孔板中，确保在实验期间细胞呈指数生长状态。预温育24小时后，使用含适当浓度药物，或0.1% (v/v) 空白对照的实验培养基更换生长培养基。培养48小时后，使用Sulforhodamine B比色法测评细胞增殖。 |
|---|
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
