产品简介：
Napabucasin 是STAT3的抑制剂，抑制癌症干细胞活性。
分子式：C14H8O4 分子量：240.21
别名：Naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione, 2-acetyl
物理性状及指标：
外观：………………浅绿色至黄绿色固体
溶解性：……………DMSO：10 mg/mL (41.63 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Napabucasin是一种口服具有活性的Stat3和癌细胞多能性抑制剂。 |
|---|---|
| 靶点 | Stat3 |
| 体外研究 | Napabucasin下调Stat3驱动的干细胞基因表达和癌症干细胞性能，并有效抑制高度多功能性癌细胞的自我更新，IC50范围为0.291~1.19 μM，而对正常干细胞没有抑制作用。 |
| 体内研究 | 在负荷PaCa-2异种移植物的小鼠中，Napabucasin (20 mg/kg, i.p.)显著抑制肿瘤生长，复发和转移。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Napabucasin 是STAT3的抑制剂，抑制癌症干细胞活性。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.1630 mL | 20.8151 mL | 41.6302 mL |
| 5 mM | 0.8326 mL | 4.1630 mL | 8.3260 mL |
| 10 mM | 0.4163 mL | 2.0815 mL | 4.1630 mL |
| 50 mM | – | – | – |
| 细胞实验 |
Cell lines:肿瘤干细胞 U87-MG，U118，COLO205，DLD1，SW480，HCT116，FaDu，ACHN，SNU-475，Huh7，HepG2，H1975，A549，H460，CAOV-3，SW-626，PaCa2 Concentrations:~2 μM Incubation Time:72小时 Method: 对于各种癌症干细胞，将球体解离，并在癌症干细胞培养条件下接种到镀层96孔板。培养72小时后，孔中加入指示剂量的化合物。加入72小时或24小时后，将CellTiter-Glo 2.0加入每个孔，荧光根据制造商的描述测量。IC50值使用GraphPad Prism软件通过将四参数剂量响应曲线拟合到标准数据计算。大部分细胞以5,000细胞/孔接种到96孔板。接种24小时后，细胞用指示浓度的化合物处理。存活率在72小时根据如上所述测定。 |
|---|---|
| 动物实验 |
Animal Models:负荷 PaCa-2 移植物的小鼠 Formulation:– Dosages:20 mg/kg Administration:i.p. |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。