分子式：C141H222N43O39PS3 分子量：3270.70
简介：740 Y-P是一个有效的，具有细胞渗透性的PI3K激活剂。740 Y-P很容易结合含有p85的N-和C-末端SH2结构域的GST融合蛋白，但不能单独结合GST。
别名：740YPDGFR; PDGFR 740Y-P
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
纯度：……………………>98%
溶解性：…………………Water：8mg/mL（超声助溶）；DMSO：100mg/mL
澄清度：…………………DMSO中澄清，无杂质
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
生物活性：
| 靶点 | PI3K |
| 体外研究 | 740 YP（50μg/mL；48小时）特异性刺激培养基中的有丝分裂，在刺激进入S期方面优于EGF或FGF，它显示C2细胞中S期细胞百分比为48.3%。此外，LY294002或Wortmannin可有效抑制肽刺激的有丝分裂反应。
740 YP（1μg/mL）在最低测试浓度下刺激有丝分裂。该肽在有血清和无血清（0.5%）的情况下均刺激有丝分裂，在前一种情况下，在50μg/mL时观察到最大反应。740Y-P刺激有丝分裂发生具有高度特异性，这并不是细胞渗透性SH2结构域结合肽的一般特征。 740 YP（30μM；24小时）显著抑制GO诱导的PC12细胞中的LC3-II/LC3-I水平。 |
| 体内研究 | 740 YP不仅可在活细胞内内化，还可在体内与p85相互作用。
740 YP（腹膜内注射；10 mg/kg；6周）可降低接受Aβ(25-32)治疗的海马中的ROS水平组织并增加阿尔茨海默病(AD)大鼠模型中AKT和PI3K磷酸化的程度。 |
溶液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.3057 mL | 1.5287 mL | 3.0574 mL |
| 5 mM | 0.0611 mL | 0.3057 mL | 0.6115 mL |
| 10 mM | 0.0306 mL | 0.1529 mL | 0.3057 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
- Derossi D, Williams EJ, Green PJ, Dunican DJ, Doherty P. Stimulation of mitogenesis by a cell-permeable PI 3-kinase binding peptide. Biochem Biophys Res Commun. 1998 Oct 9;251(1):148-52.
- Feng X, Chen L, Guo W, Zhang Y, Lai X, Shao L, Li Y. Graphene oxide induces p62/SQSTM-dependent apoptosis through the impairment of autophagic flux and lysosomal dysfunction in PC12 cells. Acta Biomater. 2018 Nov;81:278-292.
- Sun Z, Sun L, Tu L. GABAB Receptor-Mediated PI3K/Akt Signaling Pathway Alleviates Oxidative Stress and Neuronal Cell Injury in a Rat Model of Alzheimer’s Disease. J Alzheimers Dis. 2020;76(4):1513-1526.