产品简介：
A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂.
分子式：C19H27N3O2 分子量：329.44
别名：Spiro[cyclobutane-1,3′-[3H]indol]-2′-amine, 5′-methoxy-6′-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：65 mg/mL (197.3 mM);Water Insoluble;Ethanol 65 mg/mL (197.3 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | A-366是一种有效的、选择性的G9a/GLP组蛋白甲基转移酶抑制剂，IC50为3.3 nM。对G9a/GLP的选择性比21个其他甲基转移酶高1000倍以上。 |
|---|---|
| 靶点 | G9a/GLP (Cell-free assay) 3.3 nM |
| 体外研究 | 相比于其他一些G9a/GLP小分子化合物抑制剂来说，A-366对肿瘤细胞生长具有更少的毒性效应，而对H3K9me2的甲基化效果无差别，在体外对各种白血病细胞株处理以A-366，这些肿瘤细胞将产生显著的分化和形态上的变化。 |
| 体内研究 | 对异种移植白血病模型处理以A-366, 将对肿瘤的生长产生抑制作用。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。A-366是有效的组蛋白甲基转移酶G9a抑制剂.本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0355 mL | 15.1773 mL | 30.3545 mL |
| 5 mM | 0.6071 mL | 3.0355 mL | 6.0709 mL |
| 10 mM | 0.3035 mL | 1.5177 mL | 3.0355 mL |
| 50 mM | 0.0607 mL | 0.3035 mL | 0.6071 mL |
| 细胞实验 |
Cell lines:PC-3前列腺腺癌细胞 Concentrations:0, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM Incubation Time:72 h Method:用不同浓度的DMSO或A-366、UNC0638对PC-3前列腺腺癌的细胞进行处理，处理72小时。用In-Cell Western assay检测H3K9me2水平。 |
|---|---|
| 动物实验 |
Animal Models:SCID-beige雌鼠(AML flank xenograft model) Formulation:98% PEG-400和2% Tween-80 Dosages:30 mg/kg/day Administration:by osmotic mini-pump（微型渗透泵） |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。