替加环素（标准品）

分子式：C₂₉H₃₉N₅O₈          分子量：585.65

简介：替加环素的作用机制与四环素类抗生素相似，都是通过与细菌30S核糖体结合，阻止转移RNA的进入，使得氨基酸无法结合成肽链，最终起到阻断细菌蛋白质合成，限制细菌生长的作用。但替加环素与核糖体的结合能力是其它四环素类药物的5倍。说明本品抗细菌耐药性的能力优于其它四环素类药物。替加环素的抗菌谱包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌，体外实验和临床试验显示，替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌（如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等）敏感。铜绿假单胞菌对替加环素耐药。

别名：Tigecycline；GAR-936；WAY-GAR-936；TBG-MINO

物理性状及指标：

外观：………………橘黄色结晶性粉末

溶解性：……………Water：100mg/mL

含量：………………>99%

产品用途：用于分析含量鉴定/测定，药理活性筛选等。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：湿冰运输（按季节）

液相条件推荐

*为我司自行建立测定方法，不完全保证其权威性，我司仅对按照我司提供检测方法结果负责，并确保产品纯度和结构正确，对其药理活性及其他相关用途没有进行完全测定。