产品描述
本产品是一种高效蛋白免疫印迹膜再生液，可以在一次蛋白免疫印迹操作全部完成后充分高效的去除结合在目的蛋白上的一抗和二抗。经过优化的配方，可去除信号很强的蛋白条带，经多种抗体的检测实验，可以重复利用印迹膜5次以上。
数据展示：
图1:图中展示的是同一印迹膜初次曝光、剥脱后曝光和重新封闭孵育其他抗体结果图，蛋白样品为小鼠组织样品，蛋白上样量由左至右分别为50ug、20ug、10ug，使用PVDF膜，用我公司快速转膜液（MA0121）恒定电流（400mA）转膜，其中一抗浓度均为1:15000，二抗浓度均为1:10000，两次剥脱均使用我司酸性膜再生液洗脱20分钟，其余操作步骤与正常Western Blot操作步骤一致。
图2:图中展示是同一张印迹膜多次剥脱后的曝光结果图。蛋白样品为小鼠组织样品，蛋白上样量由左至右分别为50ug、20ug、10ug，使用PVDF膜，用我公司快速转膜液（MA0121）恒定电流（400mA）转膜，其中一抗浓度均为1:15000，二抗浓度均为1:10000；使用我司酸性膜再生液进行三次剥离，每次20分钟的结果，其余操作步骤与正常Western Blot操作步骤一致。
操作指南：
- 将检测后的印迹膜从机器内取出，用PBST或TBST清洗10分钟，弃清洗液。
- 用膜再生液进行洗脱，需要把膜完全覆盖，在摇床上漂洗10-30分钟。
- 弃掉膜再生液，用适量体积的PBST或TBST漂洗3次，每次5分钟。
- 此时印迹膜上的抗体已被洗脱，可重新封闭，进行下一轮检测。
注意事项
- 如果在使用前溶液出现沉淀，可37℃加热以促进溶解。
- 膜再生液是在不影响膜上结合的抗原的情况下，将抗体洗脱下来，实际操作中的印迹膜类型、抗体类型、浓度及抗原特性都影响洗脱的难易度。
- 建议先检测表达量低的目的蛋白，之后再用膜再生液处理并检测表达量高的蛋白。
- 使用非化学发光试剂进行的Western检测，例如DAB,NBT/BCIP，不适用于本试剂。
- 本产品有轻微的腐蚀性，使用时请注意防护，请穿戴实验服并戴一次性手套操作。
- 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
保存条件
2-8℃保存，自生产之日起12个月有效。