产品简介
本试剂盒采用独特的硅胶膜吸附技术，高效专一地结合质粒DNA。同时采用特殊的去内毒素溶液D1，可有效的去除内毒素、蛋白等杂质；整个提取过程仅需1h，方便快捷。使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。
推荐每次菌液使用量：高拷贝质粒推荐使用量为50 ml，得率一般在250-750 μg左右；低拷贝质粒推荐使用量为100 ml，得率一般在50-300 μg左右。
产品应用
使用本试剂盒提取的质粒DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、测序、连接、转化和转染多种细胞等实验。
产品优势
- 高纯度：采用独特的内毒素去除技术，特异的除去内毒素
- 操作简便：采用吸附柱技术特异吸附质粒，操作更为简便
- 高效转染：适合包括内毒素敏感细胞在内的绝大多数细胞的转染
- 应用广泛：动植物细胞转染、分子生物学实验均可应用
实验数据
- 1、GV141质粒中提结果：
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50 ml菌体 质粒浓度（ng/μl） 质粒得率（μg） OD260/280 OD260/230 内毒素检测标准 某公司 328 328 1.924 2.224 ＜0.1 EU/μg 我公司 376 376 1.916 2.013 ＜0.1 EU/μg - 2、电泳结果：
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某公司 我公司 Marker 注：样品稀释5倍，上样体积：2μL。
保存条件
本试剂盒于常温运输，室温干燥条件下，可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
- 注意事项
- 1．溶液A1在使用前先加入RNase A（将试剂盒中提供的RNase A全部加入），混匀，置于2-8℃保存。
2．使用前先检查溶液B1和D1是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀现象，可在37℃水浴中加热几分钟，即可恢复澄清。
3．注意不要直接接触溶液B1和D1，使用后应立即盖紧盖子。
4．提取的质粒量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒，应加大菌体使用量，同时按比例增加溶液A1、B1、C1的用量；洗脱缓冲液EB推荐在65-70℃水浴中预热。可以适当延长吸附和洗脱时间，以提高提取效率。 - 操作指南
- 操作方法：请参考说明书