产品简介
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于检测样品中人 Cystatin C 的浓度。人 Cystatin C 捕获抗体已经 预包被于酶标板上，当加入样品或标准品时，其中的人 Cystatin C 会与捕获抗体结合，而其它游离成分则 会通过洗涤被除去。接着，再加入生物素标记的人 Cystatin C 抗体后，抗人 Cystatin C 抗体与人 Cystatin C 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离成分则通过洗涤被除去。随后加入酶复合物，生物素 与酶复合物特异性结合，这样酶复合物上的 HRP 就与夹心的免疫复合物连接起来，而其它游离成分则通 过洗涤被除去。最后加入显色剂，若样品中存在人 Cystatin C，则会形成免疫复合物，其上连接的 HRP 会 催化无色的显色剂氧化生成蓝色物质，而后加入终止液，最终产物呈黄色。通过酶标仪检测，读取 450 nm 处的 OD 值，人 Cystatin C 浓度与 OD450 值之间呈正比，通过检测标准品绘制标准曲线，对照未知样 品中 OD 值，即可计算出样品中人 Cystatin C 的浓度。
Cystatin C（胱抑素 C，又称半胱氨酸蛋白酶抑制剂 C 或 γ- 微量蛋白）是一种由所有有核细胞以恒 定速率产生的小分子蛋白质（分子量约 13 kDa），属于 2 型半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族成员。它可自由 通过肾小球滤过膜，并在近端肾小管被完全重吸收和降解，不被肾小管分泌，因此其血清浓度仅取决于肾 小球滤过率（GFR），是评估肾功能理想的内源性标志物。与肌酐相比，胱抑素 C 不受年龄、性别、肌肉量、饮食及炎症状态等因素影响，尤其在早期肾功能损害、老年人和肌肉萎缩患者中更具诊断优势。此外，胱 抑素 C 还参与调控半胱氨酸蛋白酶活性、参与动脉粥样硬化斑块形成、调控免疫应答及肿瘤转移等病理 生理过程，其升高与心血管疾病、代谢综合征及全因死亡率风险增加独立相关。
产品参数：
| 检测范围 | 31.25 pg/mL~2,000 pg/mL |
| 敏感性 | 10 pg/mL |
| 特异性 | 系统和其它因子无交叉反应 |
| 样本类型 | 人血清、血浆、体液、组织匀浆或细胞培养上清 |
使用方法： 详见说明书
保存条件:
2~8℃保存，自生产之日起6个月有效；长期储存请置于-20℃，自生产之日起12个月有效。
运输条件：湿冰运输（按季节）
注意事项:
1.浓缩洗涤液低温情况下可能会出现结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液；
2.严禁混用不同批号试剂盒的组分；
3.加样过程请避免产生气泡，实验操作过程中一定要保证试剂充分混匀，否则会使结果产生较大误差；
4.说明书中提到的室温条件，请严格控制在25~28℃；
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
6.本产品仅限科研使用。