产品简介
Mayer苏木素染色液(Mayer’s Hematoxylin Stain Solution)属于明矾苏木素液的一种，苏木精含量小，无氧化膜形成，对细胞核染色很清晰，不着染胞质和纤维成分，属于进行性染色，故染色后不需盐酸乙醇分化，染色时间约3~5min。本产品常用于糖原等特染、酶组化和免疫组化等染色后复染细胞核，尤其适用于在经过特殊染色后不能经酸处理时对细胞核的复染，染色时间较短，染完后即可进行蓝化，不必分化，在特殊染色中Mayer苏木素染色液与天青石蓝B联合染色，使细胞核染色后不被后续的酸性染料所褪色。
苏木素与伊红(Eosin)联合染色简称HE染色，是病理学和组织学最常用的一种染色方法。我司同时提供苏木素伊红(HE)染色试剂盒（美仑货号：MB9898），满足不同实验需求。
本产品为工作液，可直接使用。染色液可重复使用多次，但染色效果会逐渐降低。
染色原理
- 细胞核染色原理：
苏木素为碱性天然染料，可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是 DNA，在 DNA双螺旋结构中，两条核苷酸链上的磷酸基向外，使 DNA 双螺旋的外侧带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝色。
- 分化作用原理：
染色后，用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去，这个过程称为分化作用，所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液，因酸能破坏苏木素的醌型结构，使组织与色素分离而褪色。大多数组织经苏木素染色后，必须用1%盐酸乙醇分化，使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞质吸附的苏木素染料脱去，再进行伊红染色，才能保证细胞核与细胞质染色的分明。
- 返蓝作用原理：
分化之后，苏木素在酸性条件下处于红色离子状态，呈红色；在碱性条件下处于蓝色离子状态，呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色，立即用水除去组织切片上的酸而中止分化，再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色，这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝，但所需时间较长。
自备材料
- 4%组织固定液（美仑货号：MA0192）、蒸馏水、系列乙醇、二甲苯或脱蜡透明液（美仑货号：MA1568/MA1569）、蓝化液（如稀氨水、碳酸锂溶液等）、中性树胶。
使用方法（仅供参考）
- 根据实验具体需求和所染组织或细胞的实际情况，适量进行染色。
- 无需盐酸乙醇分化，染色时间一般3~5min；退行性染色时需染色10~20min，进行性染色需3~5min，一般控制在10min以内。冷冻切片染色时间尽量短。
染色结果：
| 细胞核 | 蓝色 |
| 细胞质、肌纤维、胶原纤维等 | 深浅不一的红色 |
| 角蛋白、红细胞等 | 明亮的橙红色 |
保存条件
2~8℃保存，自生产之日起24个月有效。
运输条件
湿冰运输（按季节）。
注意事项
- 切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
- 盐酸乙醇分化时间应根据切片厚薄、组织类别以及新旧而定。另外，分化后自来水冲洗时间应该足够，以便彻底清洗。
- 本产品可用于普通组织切片染色，也可用于免疫组织化学染色。如作为普通组织切片染色使用，可常温存放，但试剂会随时间延长而染色能力增强，需要调整染色时间。一般建议2~8℃保存。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 本产品仅限科研实验使用，禁止用于临床、食品、化妆品等非科研场景。