简介：HPMC是甲基纤维素的丙二醇醚，其中的羟丙基与甲基均以醚键和纤维素的无水葡萄糖环相结合，为白色至灰白色纤维素粉末或颗粒，具有与甲基纤维素相类似的冷水溶解和热水不溶的特性。我司生产的HPMC 为药用级别，且PH中性，微生物质控严格，适合用于动物实验。
物理性状及指标：
产品颜色：………………White or off-white powder
溶解性 ：……………………溶于冷水
粘度：……………………2.4-3.6 mPa.s
PH：………………………5.0-8.0
微生物总数：……………≤1000cfu/g
霉菌和酵母总数：………≤100cfu/g
大肠杆菌：………………阴性
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
以下表格内容来源公开文献，仅供参考：
| 粘度 | 2.4-3.6 mPa.s |
| 缓释微丸制备 | 将冰片和HPMC E3溶于95%乙醇作为上药液。将空白丸芯放入流化床,以底喷方式进行上药,上药温度为29-31 ℃。取20-40目的冰片含药丸芯置于流化床,以底喷方式进行喷液包衣。以HPMC E5为溶胀层包衣材料,苏丽丝为控释层包衣材料。包衣结束后流化干燥30 min,过筛,取18-20目微丸备用,即得时滞为4 h的脉冲微丸。将冰片含药丸芯和时滞为4 h的脉冲微丸按重量1: 1混匀,即得冰片两次脉冲微丸。 |
| 包衣液制备 | 将粘合剂HPMC-E3溶于水中,配成质量浓度为25 g / L的溶液,加入CMC-Na或其他溶胀材料,使其质量浓度为35 g / L,搅拌至均匀,静置过夜,使其充分溶胀,作为溶胀层包衣液。取Surelease,用水稀释成质量浓度为80 g/ L的溶液,搅拌均匀,即得控释层包衣液。 |
| 文献链接 | [1]肖衍宇,陈志鹏,刘雯等.磷酸川芎嗪缓释制剂在比格犬体内的药动学和生物等效性研究[J].中国药学杂志,2011,46(17):1344-1348. [2]李婷,陈连剑,李成等.复方丹参脉冲控释滴丸的制备及其体外释放度考察[J].中国药业,2014,23(06):43-45. |
用途及描述：HPMC是一种乳化剂，被膜剂，保护性胶体，稳定剂，悬浊剂，增稠剂。HPMC在口服和局部用制剂中应用广泛，主要作为片剂的黏合剂、薄膜包衣材料和缓释片剂的骨架材料，低黏度级别可用作湿法制粒片剂的黏合剂及干法制粒的黏合剂,高黏度级别的HPMC可作为片剂和胶囊剂骨架的阻滞剂,有延缓药物释放的作用。
1、作为黏合剂和崩解剂：低粘度的HPMC在水中溶解形成澄明至乳白色具有粘性的胶体溶液,可直接作为粘合剂。具体方法是称取处方量的HPMC粉加入定量的水中,适当搅拌,放置过夜即可。
2、作为口服制剂的缓控释材料：HPMC 为缓释制剂中常用的水凝胶骨架材料，高黏度的用于制备混合材料骨架缓释片，作为亲水凝胶骨架缓释片的阻滞剂和控释剂；低黏度的用作缓释或控释片剂的致孔道剂。遇水时水化形成凝胶层,药物从骨架片中释放的机制主要是凝胶层扩散和凝胶层溶蚀两种。
3、作为包衣成膜剂：HPMC具有良好的成膜性，HPMC作为一种成膜材料，与其它成膜材料(丙烯酸树脂、聚乙烯吡咯烷酮)相比,最大的优点是其水溶性,不需有机溶剂.操作安全.方便。它所形成的膜透明、坚韧,生产时不易粘连,尤其对易吸潮、不稳定的药物,用它作隔离层可大大提高药物的稳定性,防止片子变色。
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| 货号 | 产品名称 | 粘度 |
| MB0306 | HPMC E5(药辅级动物实验专用) | 4.0-6.0 mPa.s |
| MB0304 | HPMC E50(药辅级动物实验专用) | 40.0-60.0 mPa.s |
各产品区别：粘度越低的HPMC溶解性越好，但延缓药物释放作用越差，因此需要根据需要制备的药物的最佳滞留时间，选取合适粘度的HPMC进行药物的合成制备。
【注意】
- 配成工作液后,建议立即使用,尽快用完。
- 产品为非无菌包装,请根据实验需求提前做好预处理。如需配成储备液,建议分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。