PLX5622

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PLX5622
分子式:C21H19F2N5O分子量:395.41

简介:PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂,IC50小于10 nM,其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。
物理性状及指标:
外观:……………………粉末
溶解性:…………………H2O :Insoluble;Ethanol:Insoluble;DMSO: 79 mg/mL (199.79 mM)
含量:……………………>98%
储存温度:-20℃,避光防潮密闭干燥

生物活性

描述

PLX5622是一种高选择性的CSF-1R抑制剂,IC50小于10 nM,其对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。

IC50& Target

CSF-1R (Cell-free assay)

FLT3 (Cell-free assay)

KIT (Cell-free assay)

AURKC (Cell-free assay)

KDR (Cell-free assay)

0.016 μM

0.39 μM

0.86 μM

1 μM

1.1 μM

体内

在小鼠、大鼠、狗和猴体内,PLX5622具有理想的药代动力学属性,其脑渗透率约为20%。PLX5622具有低的系统清除率、中等的分布容积、口服生物利用度良好(>30%)。它是研究小胶质动态的有效工具。在阿尔茨海默症病理学的发展过程中或之前,PLX5622可引起持续、特异的小神经胶质细胞的消除。

储液配置及储存:按表中溶解性配置;如溶解困难,可以通过快速搅拌,超声或温和加热(在45-60°C下水浴)。液体稳定性报道的很少,建议现配现用,如需储存,建议:-20℃1-3月;-80℃ 3-6月。

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.5290 mL

12.6451 mL

25.2902 mL

5 mM

0.5058 mL

2.5290 mL

5.0580 mL

10 mM

0.2529 mL

1.2645 mL

2.5290 mL

50 mM

0.0506 mL

0.2529 mL

0.5058 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

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规格

1mg, 5mg

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