分子式：C15H20O6 分子量：296.32
简介：DON毒素（Deoxynivalenol）是一种天然霉菌毒素，存在于禾谷镰刀菌和大黄镰刀菌中。它属于霉菌毒素的B类单端孢霉烯毒素家族，是单端孢菌素家族中一种具有口服活性的真菌毒素，通过紧密连接处的细胞旁路来穿过肠黏膜。DON毒素转运不受P-糖蛋白(PgP)或多药耐药相关蛋白(MRPs)抑制剂的影响。
别名：Deoxynivalenol；Vomitoxin；4-Deoxynivalenol；3-epi-DON；脱氧雪腐镰刀菌烯醇
物理性状及指标：
外观：………………………..白色至淡黄色固体
含量：………………………..>95%
溶解性：……………………..微溶于氯仿，乙醇和甲醇
产品用途：科研试剂，仅限应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
DON毒素可用于以下场景：
- 用作霉菌毒素，诱导猪空肠上皮细胞的细胞毒性，研究酿酒酵母对宿主细胞活力的保护作用。
- 诱导裸鼠毒性，研究补充益生菌（鼠李糖乳杆菌GG 或嗜酸乳杆菌）对于宿主细胞的作用。
- 用作细胞荧光素酶报告基因(CALUX)测定中的甲状腺激素受体(TR)拮抗剂。
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输
生物活性：
| 靶点 | DNA/RNA synthesis; Mycotoxin |
| 体外研究 | Deoxynivalenol会引发Caco-2细胞中丝裂原激活蛋白激酶(MAPKs) Erk1/2、p38和 SAPK/JNK的磷酸化。
Deoxynivalenol在500~4000ng/mL剂量下孵育48h和72h后，会降低IPEC-1和IPEC-J2细胞的活力。 Deoxynivalenol在IPEC-1和IPEC-J2细胞中，浓度为200 ng/mL时增加BrdU的掺入，浓度为2000~4000 ng/mL时减少 BrdU的掺入。 |
| 体内研究 | 陶扎色替作用于人类AML(HL-60)移植瘤模型明显降低肿瘤尺寸。按75mg/kg剂量给药实验鼠，每天腹腔注射两次，持续13天。与对照组相比，平均肿瘤体积下降达98%。肿瘤体积比实验之前初始体积小很多。按12.5mg/kg剂量每天给药两次，肿瘤生长也明显降低，这种作用存在剂量依赖性。陶扎色替耐受性很好，只有在使用高剂量时可以观察到实验动物体重稍微降低。通过比较cisplatin，按5.4mg/kg剂量给药，每四天腹腔注射一次，一共进行三次，抑制肿瘤生长只达9%。陶扎色替作用于胰脏和结肠移植瘤，也引起肿瘤衰退。陶扎色替静脉注射给药携带HCT116肿瘤的实验鼠，显示很强的抗癌活性。使用高剂量陶扎色替(2mg/kg/h)处理，明显提高效果，比实验前的初始肿瘤平均尺寸下降56%。 |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养和动物实验，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。