Camptothecin；喜树碱
分子式：C20H16N2O4 分子量：348.35
简介：喜树碱Campathecin 是有效的DNA拓扑异构酶 I抑制剂。
别名：Camptothecin; (S)-(+)-Camptothecin; CPT；1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3, 14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-, (4S)-
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色至黄色固体
熔点：……………………261℃~265℃
溶解性：………………… 5mg/ML CHCl3:MeOH(4:1); DMSO：6 mg/mL (17.22 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
密度：……………………1.51 g/cm3
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………>99%
IC50：……………………DNA拓扑异构酶I (topo I): IC50 = 0.68 µM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
喜树碱是一种特异性的DNA拓扑异构酶(topo I)抑制剂，IC50为0.68μM。 |
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特点 |
大量实验证明喜树碱是具有毒性的植物碱，是DNA拓扑异构酶 I (topo I)的特定抑制剂。 |
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靶点 |
Topo I(cell-free assay),0.68μM |
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体外研究 |
喜树碱是1966年最先从喜树中分离得到的植物碱。它能有效且特定的抑制DNA拓扑异构酶I (topo I)，IC50为0.68μM。喜树碱具有一定细胞毒性，能在纳摩尔水平作用于多种人类肿瘤细胞系，包括 HT29、LOX、SKOV3和 SKVLB，IC50为37nM到48nM。与TNF联用，喜树碱作用于鼠肝细胞，诱导凋亡，IC50为13μM。喜树碱也能抑制TNF诱导的NF-κB激活，和TNF受体相关因子-2 (TRAF2)，X-连锁凋亡蛋白抑制剂(X-IAP)，和FLICE抑制蛋白(FLIP)的表达。5μM喜树碱作用于HCT116细胞，能诱导蛋白酶体调节的混合系白血病5 (MLL5)蛋白降解,导致p53在Ser392位点磷酸化。由于喜树碱的溶解性低，且具有一定副作用，所以已经研发了多种喜树碱的类似物，如Topotecan和Irinotecan, 已经获得FDA准核，用于癌症化学疗法中。 |
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体内研究 |
喜树碱按8 mg/kg剂量作用于携带多种移植瘤的小鼠，如结肠癌、肺癌、乳腺癌、胃癌和卵巢癌，能完全抑制肿瘤生长及引起肿瘤衰退。喜树碱(50 mg/kg)和TNF (5和 7 μg/kg)联合作用于小鼠，会造成肝损伤, 而喜树碱单独作用时没有影响。 |
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喜树碱（标准品） |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 喜树碱是一种特异性的DNA拓扑异构酶(topo I)抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.8707 mL | 14.3534 mL | 28.7068mL |
| 5 mM | 0.5741 mL | 2.8707mL | 5.7414 mL |
| 10 mM | – | – | – |
| 50 mM | – | – | – |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 | Cell lines:U87MG,A549和H838细胞 Concentrations:0.17nM-10mM Incubation Time:48 h Method: 肿瘤细胞按每孔1500到4000个接种在96孔板上，孔中含100μL培养基，培养过夜，使细胞粘附。喜树碱处理细胞48小时，然后用新鲜培养基再处理48小时。加入四种不同浓度喜树碱。用MTT处理细胞4小时，使用0.2 mL DMSO，然后用50μL Sorensen’s buffer抽提减少的染料产物。稍微震荡实验孔板，在570 nm处读取吸光值。使用四参数方程，根据MTT实验数据，绘制曲线。 |
| 动物实验 | Animal Models:携带CASE,SW48,DOY,SPA和CLO移植瘤的裸鼠 Formulation:通过超声波破碎法分散在Intralipid 20%中，浓度为1mg/ml Dosages:0-8 mg/kg Administration:肌肉注射或静脉注射，每周两次 |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。