Ticlopidine HCl

¥300.00

规格: 1g

CAS 号:53885-35-1

英文名字:盐酸噻氯匹定

质量标准:≥99%,BR

TESTS SPECIFICATIONS RESULTS
Appearance White to off white powder Conforms
Solubility 10mg/ml water,clear Conforms
PH 3.0〜4.5 4.12
UV Λmax 267,276nm Conforms
Purity(HPLC) ≥99% 99.09%
Conclusion Passed
库存详情未设置 SKU: MB1069-1 分类: , 标签:

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末。

熔点:……………………~210℃

溶解性:…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中易溶;

……………………………DMSO 1 mg/mL (3.33 mM);Water:4 mg/mL (13.32 mM);Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM)

含量:……………………99.0%~101.0%

IC50:……………………P2受体:IC50 = ~2 µM;人血小板聚合:IC50 = 1057 µM

……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 1,780 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。

储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:室温运输。

【注意】

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规格

1g

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