达托霉素

产品简介：

达托霉素（Daptomycin）是自链霉菌发酵液中提取得到一种全新结构的环脂肽类抗生素，20世纪80年代由美国礼来公司发现，1997年由Cubist制药公司研发成功。达托霉素通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的合成，改变细胞质膜的性质，能在多个方面破坏细菌细胞膜功能，并迅速杀死革兰氏阳性菌。
别名：达妥霉素；达帕托霉素；
分子式：C₇₂H₁₀₁N₁₇O₂₆ 分子量：1620.67
物理性状及指标：
外观：……………………白色或淡黄色粉末
熔点：……………………202-204 °C (dec.)
溶解性：…………………Water(warmed)100 mg/mL (61.70 mM);DMSOInsoluble;EthanolInsoluble
密度：……………………1.46 g/cm3(预测)
含量：……………………HPLC≥98%,BR
IC50：…………………金黄色葡萄球菌：EC50= 0.18 µg/ml

用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡。还可以用于由金黄色葡萄球菌引起的右侧感染性心膜炎；与RIE或复杂性皮肤与软组织感染并发的由金黄色葡萄球菌引起的菌血症。达托霉素的作用机制与其他抗生素不同，它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质；另外，它还能通过破坏细菌的细胞膜，使其内容物外泄而达到杀菌的目的。

储存条件：

-20° C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：

2~8° C运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

部分客户使用美仑产品发表文献举例

• Liposomal co-delivery of daptomycin and clarithromycin at an optimized ratio for treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus infection.
• Self-enhanced targeted delivery of a cell wall– and membrane-active antibiotics, daptomycin, against staphylococcal pneumonia.