分子式：C17H25N3O5S.3H2O 分子量：437.51
简介：美罗培南(Meropenem)为人工合成的广谱碳青霉烯类抗生素。罗培南通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBPs)结合，从而抑制细菌细胞壁的合成，起抗菌作用。
别名：Meropenem trihydrate; SM 7338 trihydrate; 美罗培南三水合物
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
溶解性：…………………水：10mg/mL
pH：………………………4.0~6.0
含量：……………………>98%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。美罗培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感，尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。对约90%肠杆菌属的最小抑菌浓度(MIC)为0.08～0.15mg/L；90%以上的铜绿假单胞菌菌株对其高度敏感，最小抑菌浓度(MIC)<4mg/L；全部嗜血菌(包括耐氨苄西林菌株)对其高度敏感，最小抑菌浓度(MIC)为0.06～1mg/L；淋球菌对美罗培南也高度敏感，其活性强于亚胺培南15倍；表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌和其它凝固酶阴性葡萄球菌对美罗培南敏感；粪肠球菌的大多数菌株对美罗培南高度或中度敏感；美罗培南可抑制几乎全部的脆弱拟杆菌；厌氧菌如消化链球菌属、丙酸杆菌属、放线菌属等也对美罗培南敏感。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输（按季节）
生物活性：（来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | β-lactam |
| 体外研究 | 美罗培南对脱氢肽酶-1(DHP-1)降解具有内在的稳定性，并通过结合并使青霉素结合蛋白(PBPs)失活来抑制细菌细胞壁的合成。美罗培南在体外具有广谱活性，包括对多种革兰阳性、革兰阴性和厌氧细菌的活性；但对肠球菌(Enterococcus faecium)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus)和斯氏嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)没有活性。 |
| 体内研究 | 美罗培南(60 mg/kg；腹腔注射；一次；SD大鼠)治疗显著降低了胰腺感染的发生率。 |
储液配制：
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.2857 mL | 11.4283 mL | 22.8566 mL |
| 5 mM | 0.4571 mL | 2.2857 mL | 4.5713 mL |
| 10 mM | 0.2286 mL | 1.1428 mL | 2.2857 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
- Slaney L, Chubb H, Mohammed Z, Ronald A. In-vitro activity of meropenem against Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae and H. ducreyi from Canada and Kenya. J Antimicrob Chemother. 1989 Sep;24 Suppl A:183-6.
- Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L, Thomson K, Rubinstein E, Hoban DJ, Noreddin AM, Karlowsky JA. Comparative review of the carbapenems. Drugs. 2007;67(7):1027-52.
- Ateskan U, Mas MR, Yasar M, Deveci S, Babaoglu E, Comert B, Mas NN, Doruk H, Tasci I, Ozkomur ME, Kocar IH. Deferoxamine and meropenem combination therapy in experimental acute pancreatitis. Pancreas. 2003 Oct;27(3):247-52.
关键词
Meropenem trihydrate, SM 7338 trihydrate