Lovastatin

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洛伐他汀;Lovastatin;Monacolin K

分子式:C24H36O5分子量:404.54

简介:Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的HMG-CoA还原酶抑制剂。

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点:……………………~175.4℃

溶解性:…………………易溶于三氯甲烷;溶于丙酮、DMSO8 mg/mL;略溶于乙酸乙酯、乙腈、乙醇6 mg/mL (14.83 mM);在水中不溶

密度:……………………1.12 g/cm3

干燥失重:………………≤0.3%

含量:……………………>99%

IC50:……………………HMG-CoA 还原酶:IC50 = 0.01 µM (大鼠);CYP51: IC50 = 200 µM (human)

……………………………对醋酸钠掺入胆固醇抑制作用:IC50 = 0.05 µM (HEP G2 cells);

……………………………对重组体ICAM-1结合到纯化的固定的LFA-1的抑制作用:IC50 = 3.78 µM;

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 老鼠 – > 1,000 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品在体内竞争性地抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,由此对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。本品还降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

1g, 25g, 5g

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