Meloxicam

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简介: Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂,用于缓解疼痛以及发烧症状。
别名:4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-1,1-dioxide-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide

物理性状及指标:
外观..…………………. Pale yellow powder
溶解性…………………DMSO:30 mg/mL (85.37 mM)
纯度………………≥99%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

生物活性(仅来自于公开文献)

产品描述

Meloxicam 是一种选择性的COX抑制剂,用于缓解疼痛以及发烧症状。

靶点

COX

体外研究

Meloxicam显著减少HCA-7和Moser-S集落大小。Meloxicam显著抑制HCA-7细胞集落和肿瘤生长,但是不影响COX-2阴性HCT-116细胞的生长。Meloxicam抑制PGE(2)产生,增殖和侵染,尤其在表达相对较高水平COX-2的MG-63细胞中。在MG-63细胞培养中,Meloxicam引起细胞凋亡,并上调Bax mRNA和蛋白质。

体内研究

在体内小鼠模型中,Meloxicam抑制LM-8肿瘤生长和肺转移。在马体内,Meloxicam注射8和24小时后,引起跛行显著减少,并有减少渗出物的倾向。在马体内,与安慰剂治疗相比,Meloxicam注射后8小时显著抑制骨液(SF)中前列腺素E2和P物质的释放,注射后24小时抑制缓激肽释放。在马体内,Meloxicam注射8小时和24小时后,减少平均MMP活性。与SS处理的马相比,Meloxicam-或flunixin-处理的马改善了术后疼痛度和临床变量。Meloxicam导致马的局部缺血损伤组织中产生大量中性粒细胞。在狗体内,Meloxicam给药在第7和21天显著抑制血液和骨液中PGE2浓度,但是不影响血液中TXB2浓度和胃黏膜中PGE2浓度。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。美洛昔康是昔康家族中的一个非类固醇抗炎药,有消炎、止痛和退热的性质。 美洛昔康对于所有的标准炎症模型都具有消炎活性。和其它非类固醇抗炎药一样,其确切的作用机制尚不清楚.

储液配置

浓度/体积(water)/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.8458 mL

14.2288 mL

28.4576 mL

5 mM

0.5692 mL

2.8458 mL

5.6915 mL

10 mM

0.2846 mL

1.4229 mL

2.8458 mL

50 mM

0.0569 mL

0.2846 mL

0.5692 mL

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

25g, 5g

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