物理性状及指标：
外观：……………………Dark red powder
pH：………………………4.0~8.0
溶解性：…………………Ethanol 17mg/ml
含量：……………………≥97%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性：是一种抗生素，抑制了DNA-dependent RNA polymerase 的活性，用于治疗肺结核。抑制分枝杆菌菌株中DNA依赖性RNA聚合酶的功能，而对哺乳动物细胞没有作用。体内研究：Rifapentine通过结合到DNA依赖性RNA聚合酶的β亚基，抑制易感物种的细菌RNA合成。Rifapentine作用于易感结核杆菌菌株，通常比利福平更有活性。Rifapentine显著增加安替比林和戊巴比妥的体内代谢率。Rifapentine也会增加肝脏重量，肝微粒体蛋白质和细胞色素P-450的含量，以及NADPH-细胞色素C还原酶和NADPH氧化酶的活性。在感染的小鼠体内，Rifapentine结合异烟肼(INH)和吡嗪酰胺(PZA)每天给药治疗10周后，显著清除肺脏和脾脏中结核杆菌有机体。
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。利福喷丁为半合成广谱杀菌剂，体外对结核杆菌有很强的抗菌活性。麻风杆菌和其他分枝杆菌如堪萨斯分枝杆菌、蟾分枝杆菌也对本品敏感，但鸟分枝杆菌耐药。另外本品对多数革兰阳性球菌有高度抗菌活性，其MIC＜0.025mg/L；对革兰阴性菌的作用差。对衣原体属的作用与红霉素、多西环素相仿，较利福平差；对耐甲氧西林葡萄球菌作用较差。体外试验结果，衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对本品产生耐药性。与多西环素联合，对淋病奈瑟菌有协同作用；与异烟肼联合，对结核杆菌的作用远远超过利福平与异烟肼联合。本品作用机制与利福平相同，为与依赖DNA的RNA多聚酶的亚单位牢固结合，抑制细菌RNA的合成，防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，使DNA和蛋白的合成停止。
储液配置：
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.1402 mL |
5.7011 mL |
11.4021 mL |
|
5 mM |
0.2280 mL |
1.1402 mL |
2.2804 mL |
|
10 mM |
0.1140 mL |
0.5701 mL |
1.1402 mL |
|
50 mM |
0.0228 mL |
0.1140 mL |
0.2280 mL |
【注意】
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