Simvastatin

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辛伐他汀;Simvastatin

分子式:C25H38O5分子量:418.57

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点:……………………127-132 °C (lit.)

溶解性:…………………83 mg/mL易溶于DMSO及乙醇;溶于氯仿、乙腈、甲醇;略溶于丙二醇,极微溶于正己烷;几乎不溶于水

密度:……………………1.11 g/cm3

干燥失重:………………≤0.5%

含量:……………………98.0%~102.0%

IC50:……………………HES:IC50 = 6.5 nM;HMG-CoA还原酶:IC50 = 3 nM;

……………………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 4,438 mg/kg

……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 705 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-COA)还原酶抑制剂,抑制内源性胆固醇的合成,为血脂调节剂。文献资料表明,有降低高脂血症家兔血清、肝脏、主动脉中胆固醇(TC)的含量,降低极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平的作用。

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

部分客户使用美仑产品发表文献举例


Simvastatin inhibits the proliferation of A549 lung cancer cells through oxidative stress and up-regulation of SOD2.
Decreased exposure of simvastatin and simvastatin acid in a rat model of type 2 diabetes.
Simvastatin Alleviates Pathology in a Rat Model of Preeclampsia Involving ERK/MAPK Pathway.

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

1g, 5g

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