产品简介：
舒洛芬Suprofen是非甾体抗炎化合物，能抑制前列腺素合成。
别名：Suprofen；舒洛芬； (±)-Suprofen, NSC 303611, p-(2-Thenoyl)hydratropic acid；α-Methyl-p-(2-thenoyl)phenylacetic acid, 2-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid
分子式：C14H12O3S 分子量：260.31
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末
熔点：……………………123-125 °C
溶解性：…………………DMSO 20 mg/mL；Ethanol 52 mg/mL (199.76 mM)；Water Insoluble
密度：……………………~1.3 g/cm3(预测)
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………>98%
IC50：环氧化酶-1：IC50 = 0.56 µM (人)；环氧化酶-2：IC50 = 2.75 µM (人)
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Suprofen 是一种双重的COX-1/COX-2抑制剂，用作抗炎症的镇痛剂或者退热剂。 |
|---|---|
| 靶点 |
COX-1
COX-2
|
| 体外研究 | Suprofen以时间和浓度依赖的方式使杆状病毒表达的P450 2C9双氯芬酸-4-羟化酶失去活性，这与失活的机制一致。Suprofen能够产生单线态氧，其通过淬灭剂和清除剂的作用参与反应。Suprofen光淬灭DNA碱不稳定裂解位点的产物，比作用于直链断裂更有效。Suprofen使胆固醇的光氧化敏感，产生胆固醇的7 alpha-和7 beta-氢过氧化物，但是不产生5 alpha-氢过氧化物。Suprofen敏化的脂质体膜脂的光氧化增加了捕获葡萄糖的渗漏，表明膜结构的光敏不稳定性。与标准REV (29%)相比，Suprofen整合到卵磷脂(PC)蒸发囊泡(REV)膜导致包埋率(34%)大约增加5%。 |
| 体内研究 | Suprofen结合PGF2 alpha阻断子宫收缩的诱导，表明Suprofen具有拮抗PGF2 alpha受体结合的可能性。在狗体内进行穿刺术后，Suprofen有效防止BAB破坏，表明其对前列腺素介导的眼部疾病的治疗具有潜在用途。患有关节炎的大鼠中，Suprofen (3.7 mg/kg, i.v.) 显著减少裸关节活动诱发的放电。 |
| MB1412 | Carprofen |
| MB3613 | NS398 |
| MB8193 | Rofecoxib |
| MB4600 | 地拉考昔 |
| MB3967 | 伐地考昔 |
| MB3314 | 帕瑞昔布 |
| MB3316 | 依托考昔 |
| MB1051 | Celecoxib |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Suprofen是一种非甾体 类抗炎药，可以抑制COX-1/2。本品具有较强的消炎、镇痛和抗风湿作用。其镇痛活性大于消炎活性。其作用较阿司匹林、吲哚美辛、保 泰松强。作用机制是通过抑制前列腺素合成酶，并直接干扰或桔抗前列腺素的效应而发挥作用。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.8416 mL | 19.2079 mL | 38.4157 mL |
| 5 mM | 0.7683 mL | 3.8416 mL | 7.6831 mL |
| 10 mM | 0.3842 mL | 1.9208 mL | 3.8416 mL |
| 50 mM | 0.0768 mL | 0.3842 mL | 0.7683 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。