分子式：C16H14F3N5O；分子量：349.31
产品简介：伏立康唑是一种二代广谱的三唑类抗真菌化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成，通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
物理性状及指标：
外观：………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性：……………乙醇20 mg/mL
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。伏立康唑的作用机制是抑制真菌中由细胞色素P450介导的14α-甾醇去甲基化，从而抑制麦角甾醇的生物合成。体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。本品对念珠菌属（包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白念珠菌耐药株）具有抗菌作用，对所有检测的曲菌属真菌有杀菌作用。此外，伏立康唑在体外对其他致病性真菌也有杀菌作用，包括对现有抗真菌药敏感性较低的菌属，例如足放线病菌属和镰刀菌属。动物实验发现，伏立康唑的最低抑菌浓度值与其疗效有关。但是在临床研究中，最低抑菌浓度与临床疗效之间并无相关性，并且药物的血浓度和临床疗效之间似乎也无相关性。这是吡咯类抗真菌药的特点。
储液配置：
 |
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.8628 mL | 14.3139 mL | 28.6279 mL |
| 5 mM | 0.5726 mL | 2.8628 mL | 5.7256 mL |
| 10 mM | 0.2863 mL | 1.4314 mL | 2.8628 mL |
| 50 mM | 0.0573 mL | 0.2863 mL | 0.5726 mL |
使用方法推荐（仅供参考）
体内实验配置方法：依次将纯溶剂加入该产品，现配现用：2% DMSO+30% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O，浓度8mg/mL，注意：Voriconazole can be dissolved in 2% DMSO+30% PEG 300+2% Tween 80+ddH2O at 8mg/ml clearly. When making the solution, please dissolve the compound in DMSO clearly first. Then add PEG and Tween, after they mixed well, then dilute with water.
美仑相关产品推荐：
| MB1264-S | 伏立康唑（标准品） |
| MB2078 | 醋酸卡泊芬净 |
【注意】
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。