分子式：C8H15N3O7 分子量：265.22
简介：Streptozocin (STZ)是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素，其通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化，可诱导β细胞凋亡。与现有STZ产品（美仑生物MB1227）比较，Streptozotocin(高纯) 纯度更高，且无异构体。
物理性状及指标：
外观 ：…………………..类白色或淡黄色粉末
溶解度：…………………水：50mg/mL
纯度：……………………>99%
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。STZ为亚硝脲类抗生素，主要用于胰岛细胞癌（β细胞或非β细胞癌）的治疗，对类癌肿瘤、霍奇金病、 结肠癌及肝癌等有一定疗效。它是一种有效的DNA甲基化试剂，作用于HL-60、K562和C1498细胞，IC50分别为11.7、904和1024μg/mL。实验室常用于构建1型和2型糖尿病模型。STZ高度水溶，吸收后能广泛分布于全身，包括穿透血脑屏障和胎盘，进入多种组织。STZ在肝脏中，经历化学修饰，转化为活性形式，导致DNA甲基化并损害胰腺β细胞，进而引发糖尿病。STZ的消除半衰期受物种和给药方式的影响而有所不同。
储存条件：-20℃保存，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
常见问题
- 问：STZ粉末收到后， 如何保存？
答：分装后用封口膜密封瓶口，用铝箔纸（或锡箔）将瓶子包 好，放入干燥罐里（干燥剂，即保持干燥状态），并-20℃冷藏，可长期保存。
- 问：建模前，大鼠为何要禁食？
答：禁食12小时以上（一般过夜禁食，不禁水）。禁食的时间越长，STZ对胰岛β细胞的破坏力越明显，即药效越高。所以相对禁食时间延长，可以降低STZ的用量。
- 问：建模时，常用STZ剂量？
答：以200克鼠均重为例，Ⅰ型糖尿病模型：大鼠剂量为65～70 mg/kg；Ⅱ型糖尿病模型：高糖高脂喂养1～2个月的大鼠，STZ剂量在25～40 mg/kg；或参考文献。本剂量仅作参考，建议通过预实验摸索最佳剂量。
- 问：预实验非常重要吗？
答：很重要。实验时STZ的给药量应参照预实验的结果，尽量不要盲目按照文献上或他人的给药量来直接使用，鼠均重和空腹(低糖状态)抗药力、禁食时长、注射选时、以及之前饲养过程、测糖选时等都不相同，通过预实验来确定符合自己实验鼠的给药剂量，才是最科学的。
- 问：注射方式对实验结果的影响？
答：尾部注射即静脉注射，药物利用率较高，同比腹腔注射，可以节省药量，缺点是操作起来不如腹腔注射方便。
- 问：注射时，推进速度和血糖的关系？
答：推注的速度快，更容易形成高血糖，推注的速度慢，相对的危险性较低，但也不容易成模，常规操作中多要求快速注射。当然，STZ的剂量是决定血糖高低的主要因素。
- 问：注射 STZ 后，鼠出现死亡情况，正常吗？该如何解决？
答：正常。鼠的个体差别和空腹（低血糖）抵抗力的差异而导致死亡率的不同，开始死亡率高可能主要是血糖突然升高，鼠不适应，或发生了 DKA（即酮症酸中毒）。
①一定要保证足够的饮水量（饮水量不足容易导致死鼠）。
②高血糖和低血糖都会造成死鼠，避免死鼠可以通过注射胰岛素或暂时补糖两种途径。途径一：补胰岛素法。死亡常见的原因为血糖过高。可通过补一些中效胰岛素（如给诺和灵n或NPH（中性鱼精蛋白锌 胰岛素）），每次2-3个单位，3-5天后，大鼠死亡率通常会降低。途径二：补糖法。禁食后的鼠，注射的时候已经处于低血糖状态，造模4小时后腹腔注射20%葡萄糖，可避免因注射时血糖过低死鼠。
③防止动物自相残杀。食物缺乏和供水不足的情况下，会互相撕杀、啃食同类，所以食物和饮水要供应充足，最好是两路供应。
④防止感染。糖尿病大鼠尿量多，垫料潮湿，需要勤换垫料，所以糖尿病大鼠较其他大鼠容易出现感 染，特别是泌尿道感染和腹腔感染。腹腔注射、皮下注射及采血测血糖等侵入性操作前后，要注意消毒工作。如每次采血测血糖后可用四环素（或金霉素眼药膏）局部涂抹处理伤口预防感染。
- 问：注射STZ后，模型不成功，如何处理？答：模型不达标者，三天后补注STZ（以10mg~20mg/kg体重剂量腹腔注射），也很容易成模，或让血糖恢复正常后再常规剂量注射；但要达到理想的效果，往往是恢复到正常状态下重新造模。
【注意】
- STZ 受潮不稳定，如需多次称取，要严格按照避免受潮的原则操作与存放。操作环境、盛装容器、分装工具都必须保持干燥。
- 应避免长时间敞口以防受潮，受潮后30分钟失效，这和建模时要求其快速注射是一个道理，即其水溶液不稳定。
- 注射液仅在注射前配制，因为STZ水溶液极不稳定。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热源细菌，否则会导致染菌。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。