Ibuprofen

¥130.00¥390.00

SKU: MB1271 分类: , 标签:

物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………74.5~77.5℃
溶解性:…………………Water:Insoluble;Ethanol:40 mg/mL
含量:……………………99%
生物活性 (仅来自于公开文献)

产品描述

Ibuprofen 是一种抗炎类抑制剂,作用于COX-1和COX-2,IC50分别为13 μM和370 μM。

特性

Ibuprofen是世界卫生组织WHO基本药物清单中的核心药物, 这些药物是基本保健体系最低需求的药物清单。

靶点

COX-1

COX-2

13 μM

370 μM

体外研究

Ibuprofen作用于完整细胞及破损细胞,类似阿司匹林, indomethacin,及所有其他NSAIDs,通过抑制环氧合酶COX-1和COX-2,及抑制花生四烯酸转换为前列腺素H2 (PGH2)而起作用。Ibuprofen作用于雄激素独立的前列腺肿瘤细胞,抑制组成型 NF-κB和IKKα激活,使肿瘤细胞进行电离辐射;Ibuprofen作用于雄激素敏感的前列腺肿瘤细胞LNCaP,阻断刺激的NF-κB 激活,随后用TNFα或电离辐射处理 ,这两种方法都不会直接抑制IκB-α激酶,但是都抑制IKKα上游调节器。Ibuprofen 通过降低癌细胞存活而具有抗癌效果。Ibuprofen比阿司匹林和acetaminophen更有效,在诱导p75NTR 蛋白(肿瘤和转移瘤抑制剂)表达方面比 (R)-flurbiprofen 和 indomethacin 有效。

体内研究

Ibuprofen和环氧合酶的亚铁血红素基团反应,阻止花生四烯酸转变,在体内用 Ibuprofen处理,保护血小板中环氧合酶免受阿司匹林不可逆的影响。用Ibuprofen处理雌性Sprague-Dawley鼠, 通过阻断血清C1, 2C (胶原I和 II退化的生物标签)的提高,且降低 HRHF 诱导退化胶原再合成率(C1, 2C/CPII, 是II 型胶原合成的生物标签),可有效降低高重复率、高压力任务导致的早期骨节软骨恶化。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品能抑制前列腺素的合成,具有解热镇痛及抗炎之作用。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

4.8478 mL

24.2389 mL

48.4778 mL

5 mM

0.9696 mL

4.8478 mL

9.6956 mL

10 mM

0.4848 mL

2.4239 mL

4.8478 mL

50 mM

0.0970 mL

0.4848 mL

0.9696 mL

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

25g, 5g

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