分子式：C22H22N6O7S2 分子量：546.58
简介：头孢他啶(Ceftazidime)是第三代头孢菌素类抗菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的抗菌活性。
别名：GR20263; Ceftazidime; Pyridinium; 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-, inner salt
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末
溶解性：…………………Water 100 mg/mL
干燥失重：………………13.5%
pH：………………………5.0~7.5
含量：……………………94.0~105.0%（头孢他啶）
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为第三代头孢菌素类抗生素。对大肠埃希菌、肺炎杆菌等肠杆菌科细菌和流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等有高度抗菌活性。对硝酸盐阴性杆菌、产碱杆菌等亦有良好抗菌作用。对于细菌产生的大多数b内酰胺酶高度稳定，故其对上述革兰阴性杆菌中多重耐药菌株仍可具抗菌活性。肺炎球菌、溶血性链球菌等革兰阳性球菌对本品高度敏感，但本品对葡萄球菌仅具中度活性，肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌则往往对本品耐药。本品对消化球菌和消化链球菌等厌氧菌具有一定抗菌活性，但对脆弱拟杆菌抗菌作用差。其作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁粘肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：湿冰运输（按季节）
生物活性：（仅来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | β-lactam |
| 体外研究 | Cell Viability Assay
Cell Line:P. aeruginosa strains (PAO1, PA1, PA2) Concentration:0-8 µg/mL approximately Incubation Time:24 h Result:Displayed antibacterial and anti-biofilm activities with MIC values of 2-4 µg/mL. |
| 体内研究 | Animal Model:Murine thigh infection model
Dosage:2000 mg Administration:2 h infusion of injection, every 8 h for 24 h. Result:Reduced bacterial density against the isogenic NDM (New Delhi metallo-β-lactamase) strain. |
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.8296 mL | 9.1478 mL | 18.2956 mL |
| 5 mM | 0.3659 mL | 1.8296 mL | 3.6591 mL |
| 10 mM | 0.1830 mL | 0.9148 mL | 1.8296 mL |
| 50 mM | 0.0366 mL | 0.1830 mL | 0.3659 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。