盐酸克林霉素

¥180.00

规格: 5g

CAS 号:21462-39-5
英文名字:Clindamycin HCl
库存详情未设置 SKU: MB1345-1 分类: ,

盐酸克林霉素;Clindamycinhydrochloride
分子式:C18H33ClN2O5S·HCl 分子量:461.44
简介:盐酸克林霉素Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素,通过作用于50S ribosomal来抑制蛋白质的合成。
别名:盐酸克林霉素;(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride; Cleocin
物理性状及指标:
外观:……………………白色结晶性粉末
熔点:……………………141 °C
溶解性:…………………DMSO 92 mg/mL;Water 92 mg/mL;Ethanol Insoluble
含量:……………………HPLC≥98%,BR
IC50:……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 2,193 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)肌肉内的-大鼠- 273 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 745 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)皮下的-大鼠- 2,618 mg/kg
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
运输条件:常温运输

TESTS SPECIFICATIONS
Appearance White powder
Solubility Soluble in water 500mg/mL,clear
pH 3.0~5.5
Specific rotation +135~+150°
Water ≤6.0%
Purity(HPLC) ≥98%
生物活性
产品描述 Clindamycin HCl 是Clindamycin的水合盐酸盐,是一种半合成的抗生素。
靶点 50S ribosomal
体外研究 Clindamycin是细菌蛋白质合成的一个经典抑制剂,通过结合到50S核糖体亚基的23S核糖体RNA。
体内研究 Clindamycin盐酸口服给药犬后导致快速吸收,具有平均吸附时间(MAT)0.87小时,生物利用度是72.55%。Clindamycin盐酸静脉注射和口服导致Clindamycin的总清除率(CL)分别为0.503 L/h/kg和0.458 L/h/kg。Clindamycin盐酸导致分布容积在稳态为2.48 L/kg,表明Clindamycin广泛分布在体液和组织中。Clindamycin血清浓度在静脉注射和口服后浓度在10小时后高于0.5 μg/mL。Clindamycin盐酸显著减少口臭,从狗的基线水平持续42天。Clindamycin盐酸也导致牙菌斑,牙结石和牙龈出血的显著减少。Clindamycin盐酸(2.5 mg/lb),在超声波洗牙,根面平整,抛光(USRP)后,对牙周疾病的牙菌斑和牙周袋深度措施影响显著,但不会对牙龈炎犬有影响。Clindamycin盐酸导致71.4%(15/21)的浅表细菌性脓皮病犬在14至28天的治疗后完全缓解。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品属林可霉素类抗生素。为林可霉素的衍生物,抗菌谱与林可霉素相同,抗菌活性较林可霉素强4~8倍。对革兰阳性菌如葡萄球菌属(包括耐青霉素株)、链球菌属、白喉杆菌、炭疽杆菌等有较高抗菌活性。对革兰阴性厌氧菌也有良好抗菌活性,拟杆菌属包括脆弱拟杆菌、梭杆菌属、消化球菌、消化链球菌、产气荚膜杆菌等大多对本品高度敏感。革兰阴性需氧菌包括流感嗜血杆菌、奈瑟菌属及支原体属均对本品耐药。本品与青霉素、氯霉素、头孢菌素类和四环素类之间无交叉耐药,与大环内酯类有部分交叉耐药,与林可霉素有完全交叉耐药性。本品的作用机制是与细菌核糖体50S亚基结合,阻止肽链的延长,从而抑制细菌细胞的蛋白质合成。本品系抑菌药,但在高浓度时,对某些细菌也具有杀菌作用。

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1671 mL 10.8356 mL 21.6713 mL
5 mM 0.4334 mL 2.1671 mL 4.3343 mL
10 mM 0.2167 mL 1.0836 mL 2.1671 mL
50 mM 0.0433 mL 0.2167 mL 0.4334 mL
经典实验操作(仅供参考)
动物实验 将盐酸克林霉素1%配制在肝素化生理盐水中。
对于第一个实验期,在左侧头静脉导管插入后,对所有动物静脉内施用11mg / kg BW克林霉素盐酸盐(第0天)。在给药后不久取出导管(18G×51mm Abbocath-T)。在(t = 0h)和2,5,10,15,20,30,45分钟,1,1.5,2之前,通过从导管插入的侧头静脉抽吸将血样(3mL)收集到塑料管中。给药后2.5,2,4,5,6,8,10,12和24小时。每次取样后,用2mL 1%肝素化生理盐水冲洗静脉内导管。在第28天,所有狗都接受一个Antirobe胶囊(150mg克林霉素盐酸盐)。通过将接受的克林霉素的总量除以其体重,在每只动物中进行从mg /动物到mg / kg BW的剂量标准化。按照上述技术,在紧接之前(t = 0h)和15,30,45分钟,1,1.5,2,2.5,3,4,5,6,8,10,12进行血样采集。给药后24小时。使所有血液样品在暗处静置20分钟。在4℃下以1500g离心10分钟后,将上清液转移到5-mL塑料管中并在-30℃下储存,分析。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

规格

5g

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