Clozapine

¥390.00

规格: 1g

CAS 号:5786-21-0
英文名字:氯氮平
质量标准:>99%
库存详情未设置 SKU: MB1357-1 分类: , 标签:

氯氮平;Clozapine;HF 1854, LX 100-129

分子式:C18H19ClN4分子量:326.83

物理性状及指标:

外观:……………………淡黄色结晶性粉末
熔点:……………………182~186℃
溶解性:…………………在DMSO易溶(50mg/ml),在乙醇中溶解(30mg/Ml),在水中几乎不溶
密度:……………………1.32 g/cm3(预测)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………99.0%~101.0%
IC50:……………………多巴胺D2受体:IC50 = 60.6 nM (大鼠);毒蕈碱乙酰胆碱受体:IC50 = 51 nM (大鼠);
……………………………血清素2b受体:IC50 = 21 nM (大鼠);血清素2c受体:IC50 = 10 nM (人);
……………………………α-1d肾上腺素受体:IC50 = 38 nM (大鼠)
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂,作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解,IC50为110 nM。
Clozapine(10,20毫克/千克)显著增加伏隔核,内侧前额叶皮质和外侧隔核的中Fos阳性的神经元数目。Clozapine导致大鼠纹状体中zif268但不是c-fos mRNA水平,而Haloperidol诱导尾状核中的c-Fos样免疫反应。Clozapine是对D4受体的作用强于D2受体。Clozapine是一种混合,但微弱的D1/ D2受体拮抗剂。Clozapine以浓度依赖性方式显著促进NMDA诱发的反应,EC50为14 nM。Clozapine,但不是haloperidol,产生兴奋性突触后电位(EPSP的),为谷氨酸受体拮抗剂阻断,这表明这些EPSP是增加的兴奋性氨基酸的释放的结果。Clozapine是毒蕈碱M4受体(EC 50=11 nM)的完全激动剂,对forskolin刺激的cAMP累积产生抑制作用。Clozapine强效拮抗在其它4种毒蕈碱受体亚型的激动剂诱导的反应.
储液制备

浓度溶剂体积(DMSO)质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.0598 mL

15.2989 mL

30.5979 mL

5 mM

0.6120 mL

3.0598 mL

6.1196 mL

10 mM

0.3060 mL

1.5299 mL

3.0598 mL

50 mM

0.0612 mL

0.3060 mL

0.6120 mL

储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:室温运输。
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部分客户使用美仑产品发表文献举例


Archives of Toxicology.Multiple drug transporters mediate the placental transport of sulpiride.

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规格

1g

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