杆菌肽

¥98.00¥290.00

CAS 号: 1405-87-4
英文名字:Bacitracin
质量标准:>65IU/MG,BR
货号: MB1374

产品简介:

杆菌肽对大多数革兰阴性、阳性细菌具有较强的抗菌作用。

分子式:C66H103N17O16S 分子量:1422.69
物理性状及指标:
外观:……………………类白色至淡黄色的粉末
熔点:……………………221 – 225 °C
溶解性:…………………Water: 50 mg/mL
干燥失重:………………≤5%
含量:……………………≥60IU/mg
敏感性:…………………易吸潮
IC50:……………………半数致死剂量(LD50)经口-小鼠- > 3,787.5 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 190 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-小鼠- 300 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)静脉内的-小鼠- 360 mg/kg

储存条件:

2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输

生物活性
产品描述 Bacitracin通过干扰细胞壁肽聚糖的合成,从而破坏革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。
体外研究 Bacitracin是一种强效的抗生素,分别抗革兰氏阳性球菌,葡萄球状菌,链球菌,棒状杆菌Treponema pallidum,T. vincenti,Actinomyces israeli,厌氧球菌,梭状芽孢杆菌,奈瑟氏菌,大部分淋球菌和脑膜炎球菌,但对其他大多数革兰阴性菌相对无效。Archaebacteria对Bacitracin也敏感。在这一群体中,Methanobacterium arbophilicum,M. M.O.H., M. O.H.G.和M. formicium显示被Bacitracin抑制,而Methanospirilum和Methanosarcina对抗生素敏感。Bacitracin会影响一些细菌的生物化学过程,包括金属离子的迁移,肽聚糖的合成,细胞膜渗透性,和诱导酶的合成。Bacitracin的许多生物学性质归因于它对聚异戊二烯基焦磷酸盐的高亲合性。除了Bacitracins的抗菌活性,这些肽已被证明可作为工具用于研究分子水平的的脂质-蛋白质相互作用。Bacitracin也是离体细胞和亚细胞器降解胰岛素的抑制剂,它可抑制谷胱甘肽-胰岛素转氢酶纯化分离胰岛素成其组分A和B链的能力。在90和300μM的浓度,Bacitracin分别抑制纯化酶的降解活性的50和90%。同样,Bacitracin在70 和250 μM时,分别抑制原肝脏裂解物的降解50和90%。Bacitracin降低了酶对胰岛素的Vmax和亲和力。Bacitracin通过拮抗蛋白质二硫键异构酶而抑制质膜的还原功能。Bacitracin能够诱导抑制二硫键连接的碘酪胺/聚(D-赖氨酸)共轭物的非特异性结合到CHO细胞表面的裂解。Bacitracin还能抑制白喉毒素的细胞毒性,二硫键连接的异源二聚体结合到一个特定受体表面,且须经过链分离,才可发挥其细胞毒性。

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为一种多肽类抗生素,组分较多,为慢杀菌剂,可特异地抑制细菌胞壁合成阶段的脱磷酸化作用,影响磷脂的转运和向细胞壁支架输送黏肽,抑制细菌细胞壁的合成,并损伤细胞膜,导致离子和氨基酸外流而使细菌死亡。杆菌肽对金黄色葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌、奈瑟菌、流感嗜血杆菌有强大的抗菌活性,对革兰阴性球菌、某些放线菌属、螺旋体、阿米巴原虫有一定的活性,但对革兰阴性杆菌几全部耐药。全身应用可产生严重的肾毒性,局部应用刺激性小,过敏反应少见,耐酶,细菌对其产生耐药性又较慢,获得性耐药菌株极为罕见,另效价不受脓液、痰液、血液、渗出液和坏死组织的影响,故迄今常作为局部抗感染药。

储液配置
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.7099 mL 3.5494 mL 7.0989 mL
5 mM 0.1420 mL 0.7099 mL 1.4198 mL
10 mM 0.0710 mL 0.3549 mL 0.7099 mL
50 mM 0.0142 mL 0.0710 mL 0.1420 mL
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

1g, 5g

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