安丝菌素P-3；束丝放线菌；ANSAMITOCIN P-3
分子式：C32H43ClN2O9分子量：635.14
简介：Ansamitomicin P-3是最初从具有抗肿瘤活性的埃塞俄比亚灌木Maytenusserrata分离的安吖麦角林和美登素类似物。Ansamitomicin P-3与美登素结合位点的微管蛋白结合，从而抑制微管组装，诱导微管分解和破坏有丝分裂。安丝菌素p-3 （Ansamitocin P-3）具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。是一种微管 (microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。
别名：安丝菌素p-3；Ansamitocin P 3；Maytansine；Antibiotic C 15003P3; Maytansinol butyrate; C15003P3；3-O-de[2-(acetylmethylamino)-1-oxopropyl]-3-O-(1-oxobutyl)-
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末
溶解性：…………………10 mM in DMSO
纯度：……………………总含量>95%
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
安丝菌素 P-3Ansamitocin P-3 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。 |
| 靶点 | Microtubule |
| 体外研究 | Ansamitocin P3有效抑制培养物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖，半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。 此外，发现Ansamitocin P3在体外与纯化的微管蛋白结合，其解离常数（Kd）为1.3±0.7μM。 Ansamitocin P3的结合诱导微管蛋白的构象变化。 Ansamitocin P3以浓度依赖性方式抑制培养物中MCF-7，HeLa，EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖。 PI染色细胞的流式细胞术分析表明，Ansamitocin P3在G2 / M期抑制MCF-7细胞的细胞周期进展。 例如，发现26,50和70％的细胞分别在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情况下处于G2 / M期。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。安丝菌素P-3是一种具有抗肿瘤、抗有丝分裂活性的真菌代谢物，能够与微管蛋白结合，抑制长春花碱诱导的螺旋结构。具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。它也是一种微管 (microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 1.5745 mL | 7.8723 mL | 15.7446 mL |
| 5 mM | 0.3149 mL | 1.5745 mL | 3.1489 mL |
| 10 mM | 0.1574 mL | 0.7872 mL | 1.5745 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
将MCF-7，EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231细胞接种于96孔板中。 随后，将细胞与载体（0.1％DMSO）或不同浓度（1-1000pM）的Ansamitocin P3在MCF-7细胞中孵育48小时，并且对于EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231细胞孵育24小时 ， 分别。 通过磺酰罗丹明B测定确定安沙替林P3的细胞增殖的半数抑制浓度（IC 50）。 在MCF-7细胞中进行四个独立的实验，并且在EMT-6 / AR1，HeLa和MDA-MB-231细胞中进行三组独立的实验。 |
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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