安丝菌素P-3(束丝放线菌)

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SKU: MB1383 分类: ,

安丝菌素P-3;束丝放线菌;ANSAMITOCIN P-3
分子式:C32H43ClN2O9分子量:635.14
简介:Ansamitomicin P-3是最初从具有抗肿瘤活性的埃塞俄比亚灌木Maytenusserrata分离的安吖麦角林和美登素类似物。Ansamitomicin P-3与美登素结合位点的微管蛋白结合,从而抑制微管组装,诱导微管分解和破坏有丝分裂。安丝菌素p-3 (Ansamitocin P-3)具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。是一种微管 (microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。

别名:安丝菌素p-3;Ansamitocin P 3;Maytansine;Antibiotic C 15003P3; Maytansinol butyrate; C15003P3;3-O-de[2-(acetylmethylamino)-1-oxopropyl]-3-O-(1-oxobutyl)-

物理性状及指标:
外观:……………………白色至类白色粉末
溶解性:…………………10 mM in DMSO
纯度:……………………总含量>95% ,进分
储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

安丝菌素 P-3Ansamitocin P-3 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

靶点

Microtubule

体外研究

Ansamitocin P3有效抑制培养物中MCF-7,HeLa,EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖,半数最大抑制浓度为20±3,50±0.5,140±17和150± 1.1 pM。 此外,发现Ansamitocin P3在体外与纯化的微管蛋白结合,其解离常数(Kd)为1.3±0.7μM。 Ansamitocin P3的结合诱导微管蛋白的构象变化。 Ansamitocin P3以浓度依赖性方式抑制培养物中MCF-7,HeLa,EMT-6 / AR1和MDA-MB-231细胞的增殖。 PI染色细胞的流式细胞术分析表明,Ansamitocin P3在G2 / M期抑制MCF-7细胞的细胞周期进展。 例如,发现26,50和70%的细胞分别在不存在和存在50和100pM Ansamitocin P3的情况下处于G2 / M期。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。安丝菌素P-3是一种具有抗肿瘤、抗有丝分裂活性的真菌代谢物,能够与微管蛋白结合,抑制长春花碱诱导的螺旋结构。具有抗肿瘤活性, 可用于抗体偶联药物 (ADC)。它也是一种微管 (microtubule)抑制剂。是一种大环抗肿瘤抗生素。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.5745 mL

7.8723 mL

15.7446 mL

5 mM

0.3149 mL

1.5745 mL

3.1489 mL

10 mM

0.1574 mL

0.7872 mL

1.5745 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验
  • 将Ansamitocin P3溶于DMSO并储存,然后在使用前用适当的培养基(DMSO 0.1%)稀释。

将MCF-7,EMT-6 / AR1,HeLa和MDA-MB-231细胞接种于96孔板中。 随后,将细胞与载体(0.1%DMSO)或不同浓度(1-1000pM)的Ansamitocin P3在MCF-7细胞中孵育48小时,并且对于EMT-6 / AR1,HeLa和MDA-MB-231细胞孵育24小时 , 分别。 通过磺酰罗丹明B测定确定安沙替林P3的细胞增殖的半数抑制浓度(IC 50)。 在MCF-7细胞中进行四个独立的实验,并且在EMT-6 / AR1,HeLa和MDA-MB-231细胞中进行三组独立的实验。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

20mg, 5mg

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