Benazepril Hydrochloride

¥130.00¥600.00

CAS 号: 86541-74-4
质量标准:>98%,BR
货号: MB1399

Benazepril Hydrochloride;盐酸贝那普利;苯那普利
分子式:C24H28N2O5.HCl 分子量:460.96

简介:Benazepril盐酸盐是血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,可作用于高血压。

别名:CGS14824A;盐酸贝那普利;贝那普利盐酸盐; Benazepril hydrochloride;(3S)-3-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)-3-phenylpropyl]amino]-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-1-benzazepine-1-acetic acid hydrochloride
物理性状及指标:
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
熔点:……………………182℃~188℃
溶解性:…………………DMSO:92 mg/mL (199.58 mM);Water:19 mg/mL (41.21 mM);Ethanol:92 mg/mL (199.58 mM)
干燥失重:………………≤1.5%
含量:……………………>98%

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Benazepril HCl是一种用于治疗高血压的药物。

靶点

ACE

体内研究

在自发性高血压大鼠(SHR)中,Benazeprilhydrochloride(3或10 mg/kg/天,口服14天)剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素(NE)连续输注所引起的血压增加,并且抑制单胺氧化酶抑制剂tranylcypromine诱导的癫痫。在正常血压大鼠中,Benazeprilhydrochloride(30 毫克/千克,口服)减小甘油三酯和总胆固醇水平。在胆固醇喂养的兔子中,Benazeprilhydrochloride(3 毫克/千克,皮下注射)导致主动脉粥样硬化显著减少,而不会降低高胆固醇血症。在正常血压大鼠中,Benazeprilhydrochloride(100 毫克/千克,口服)对尿量和尿中电解质排泄量没有影响,但会降低PSP排泄。在DOCA/盐自发性高血压大鼠中,Benazeprilhydrochloride(10 毫克/千克,口服)抑制尿蛋白排泄的增加。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中,Benazeprilhydrochloride给药校正系统性高血压并显著降低血管紧张素II和醛甾酮。在实验诱导或自发产生的慢性肾功能衰竭的猫中,Benazeprilhydrochloride降低了血清肌酸酐和尿蛋白浓度。在性肾功能衰竭犬残肾模型中,Benazeprilhydrochloride显著降低血压,血管紧张素II和醛甾酮并增大施用中断到服药前水平。

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盐酸贝那普利/苯那普利(标准品)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。盐酸贝那普利是血管紧张素转换酶ACE抑制剂。这阻止了血管紧张素I催化转化为血管紧张素II,进而引起血管舒张和毛细血管体积的增加。
药理机制
(1)降压:本品在肝内水解为苯那普利拉,成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂,阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解,也使血管阻力降低,产生降压作用。
(2)减低心脏负荷:本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或心脏后负荷,降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心排血量,使运动耐量和时间延长。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.1694 mL

10.8472 mL

21.6943 mL

5 mM

0.4339 mL

2.1694 mL

4.3389 mL

10 mM

0.2169 mL

1.0847 mL

2.1694 mL

50 mM

0.0434 mL

0.2169 mL

0.4339 mL

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规格

100mg, 1g

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