产品简介：
坎地沙坦酯Candesartan Cilexetil (TCV-116)是血管紧张素II拮抗剂，可用于高血压。
别名：TCV-116；1H-Benzimidazole-7-carboxylic acid, 2-ethoxy-1-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-, 1-
分子式： C33H34N6O6 分子量：610.67
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………167-170 °C
溶解性：…………………易溶于二氯甲烷； DMSO (122 mg/ml，25 °C)；DMF (~30 mg/ml) ；微溶于无水乙醇(4 mg/ml，25 °C)；Water：Insoluble
含量：……………………>99%,BR,可用于细胞培养
IC50：……………………II型血管紧张肽1a (AT-1a)受体：IC50 = 200 nM (家兔); Cruzipain: IC50 = 42 µM (克氏锥虫)
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-大鼠- 940 mg/kg
……………………………半数致死剂量(LD50)腹膜内的-老鼠- 807 mg/kg
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
| 产品描述 | Candesartan Cilexetil一种特异性的，非肽类血管生成素II受体（ATR）拮抗剂，也是Candesartan的前体药物，是ATR拮抗剂，IC50为15 μg/kg。 |
|---|---|
| 靶点 | Ang II receptor >0.26 nM |
| 体外研究 | Candesartan阻断血管紧张素II对血管紧张素II类型1（AT1）受体的影响。Candesartan胃肠道吸收酯水解活化为candesartan的前药。 |
| 体内研究 | 在DCM大鼠的心肌中，Candesartan以剂量依赖的方式提高功能标记并上调血管紧张素（1-7），ACE2和MAS1。在Candesartan处理的大鼠中，Candesartan降低各种ER应激和凋亡标志物和凋亡细胞的数目。在扩张型心肌病的大鼠中，Candesartan以剂量依赖的方式表示血管紧张素-II-阻断作用。Candesartan降低了左心室舒张末期压力和心脏重量/体重比，心肌纤维化和转化生长因子-β1及胶原-ⅢmRNA表达的面积。C在第1次和第7天，Candesartan（1毫克/千克，口服）和enalapril（10毫克/公斤，口服）以相同的程度施用降低血压到5小时。Candesartan显著增加肾血流量，而心脏指数没有任何变化。在1日剂量，但不是7日剂量，TCV-116和enalapril也趋于增加内脏血流。在吸收过程中，Candesartan cilexetil是从小肠吸收，完全水解为药理学活性代谢产物。 |
| MB4524 | AZ20 |
| MB3527 | AZD6738 |
| MB3971 | CGK733 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Candesartan Cilexetil一种特异性的，非肽类血管生成素II受体（ATR）拮抗剂，也是Candesartan的前体药物，是ATR拮抗剂。可用于相关领域的研究。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6376 mL | 8.1879 mL | 16.3757 mL |
| 5 mM | 0.3275 mL | 1.6376 mL | 3.2751 mL |
| 10 mM | 0.1638 mL | 0.8188 mL | 1.6376 mL |
| 50 mM | 0.0328 mL | 0.1638 mL | 0.3275 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。