Fluvastatin sodium salt；氟伐他汀钠
分子式：C24H25FNNaO4 分子量：433.45
简介：氟伐他汀钠Fluvastatin钠是HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂。
别名：XU-62-320；6-Heptenoic acid, 7-[3-(4-fluorophenyl)-1-(1-methylethyl)-1H-indol-2-yl]-3,5-dihydroxy-, sodium salt (1:1), (3R,5S,6E)-rel
物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色粉末
熔点：……………………>150 °C (dec.)
溶解性：…………………DMSO：87 mg/mL (200.71 mM)；Water：1 mg/mL (2.3 mM)；Ethanol： Insoluble
含量：……………………>99%,BR
IC50：……………………3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A (HMG-CoA)还原酶：IC50 = 40-100 nM(人肝脏线粒体);
……………………………在Fe(II)-支持的脂质体过氧化反应TBA反应物质的形成：IC50 = 12 µM;
……………………………血管平滑肌增生：IC50 = 70 nM
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Fluvastatin Sodium抑制HMG-CoA reductase活性，无细胞试验中IC50为8 nM。 | ||
| 特性 | The order of magnitude of inhibition of each drug on the peroxidation was butylated hydroxytoluene > fluvastatin ≥ probucol ≥ pravastatin. | ||
| 靶点 |
|
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| 体外研究 | 在二价铁离子启动的脂质过氧化中，Fluvastatin显著抑制硫代巴比妥酸（TBA）反应物质的形成, IC50为12 μM。1 μM 到 100 μM Fluvastatin 抑制水溶性和脂溶性自由基发生剂2,2′-偶氮双（2-脒基丙烷）二氢氯化物和2,2′-偶氮双（2,4-二甲基戊腈）诱导的过氧自由基介导的脂质过氧化。Fluvastatin (4 mM)及其代谢物在次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统具有超氧阴离子清除活性，对芬顿反应产生的羟基 自由基具有很 强的清除效果。Fluvastatin (8 μM)及其代谢物作用于CHL/IU细胞，对DNA损伤具有保护作用，与抗氧化剂Ascorbic acid, Trolox, 和 Probucol一样有效。Fluvastatin (100 nM)作用于人主动脉平滑肌细胞（hASMC）,降低血管紧张素II激活的超氧阴离子自由基的形成，这种作用具有剂量依赖性。 | ||
| 体内研究 | Fluvastatin每天按10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇），降低血脂。Fluvastatin每天按 10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇）的主动脉，显著降低组织ACE。Fluvastatin每天按 10 mg/kg剂量给药实验兔（饲喂的饮食含1.5%胆固醇），可显著逆转对乙酰胆碱诱导的舒张的抑制。 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。氟伐他汀钠Fluvastatin钠是HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂。本品是氟伐他汀钠盐。可用于相关领域的科学研究。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 2.3071 mL | 11.5354 mL | 23.0707 mL |
| 5 mM | 0.4614 mL | 2.3071 mL | 4.6141 mL |
| 10 mM | 0.2307 mL | 1.1535 mL | 2.3071 mL |
| 50 mM | 0.0461 mL | 0.2307 mL | 0.4614 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验： |
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【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。